1.新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失?！　?.先天性肌無力綜合征抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好，眼肌無力療效欠佳。曾有危象發(fā)作的MG患兒，一旦發(fā)熱應(yīng)住院觀察治療，以防出現(xiàn)意外。為應(yīng)付突然發(fā)生肌無力加重及呼吸肌麻痹，患兒父母應(yīng)學會使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。與獲得性自身免疫性MG不同，血漿交換、胸腺摘除及皮質(zhì)類固醇治療無效。　　3.先天性終板Ach酯酶缺乏該綜合征尚無有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無效?！　?.慢通道綜合征尚無有效的治療方法，抗膽堿酯酶藥治療無效?！　?.先天性乙酰膽堿受體缺乏抗膽堿酯酶藥，如嗅吡斯的明(吡啶斯的明)等可緩解病人肌無力癥狀?！　?.藥物引起的重癥肌無力藥物引起肌無力治療主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉(zhuǎn)運動終板傳導(dǎo)阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。建議有家族性重癥肌無力證據(jù)的病人不用或慎用IFN-α治療。

先天性肌無力綜合征抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好，眼肌無力療效欠佳。藥物引起肌無力治療主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉(zhuǎn)運動終板傳導(dǎo)阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。

重癥肌無力屬于是一種神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病眼肌無力型比較多見多屬于是氣虛導(dǎo)致的這個可以嘗試中醫(yī)治療做好辯證用藥多給與補中益氣、升陽舉陷、益氣養(yǎng)陰類藥物

肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。西醫(yī)對肌無力的治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.中醫(yī)可以通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.