肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.1.藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法：有條件時可使用血漿替換療法.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎,脊髓空洞癥,肌肉萎縮,肌無力,側(cè)索硬化,運(yùn)動神經(jīng)元病,周期性麻痹,肌營養(yǎng)不良癥,癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患.臨床上以兩足痿軟,不能隨意運(yùn)動者較多見,故有“痿辟”之稱.由運(yùn)動神經(jīng)元病,全身營養(yǎng)障礙,廢用,外來損傷,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無力,肌肉萎縮等.

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