周期性癱瘓本病是常染色體顯性遺傳,有不完全外顯率.家族史明顯,男孩多見(jiàn).發(fā)作間歇期患兒多無(wú)任何癥狀,無(wú)肌萎縮.間歇期可自數(shù)日至數(shù)年不等.發(fā)生麻痹的時(shí)間不定,以睡醒及休息時(shí)多見(jiàn).過(guò)食碳水化合物,受涼,精神緊張,外傷,感染及經(jīng)期等均為誘發(fā)因素.有時(shí)可因肢體浸入冷水而誘發(fā)局部弛緩性麻痹.將該肢體繼之侵入溫水后可漸緩解.

一般情況下需要積極化驗(yàn)電解質(zhì)。需要看是否低鉀血癥。需要積極服用藥物或者靜脈輸液補(bǔ)充治療。低鉀血癥可以靜脈輸液氯化鉀治療。

你好~周期性麻痹是遺傳性疾病，主要是沒(méi)有明顯誘因活癥狀的出現(xiàn)肢體無(wú)力，不能行走，以下肢明顯

周期性麻痹可分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三類：　　一、低血鉀性周期性麻痹：最多見(jiàn)。青壯年男性多見(jiàn)，可有家族史，常因受涼、飽餐、疲勞等而誘發(fā);常于半夜、清晨或午睡后急性發(fā)病，表現(xiàn)為自下肢開(kāi)始的癱瘓，逐漸累及上肢;肢體癱瘓呈對(duì)稱性，近端重于遠(yuǎn)端，在數(shù)小時(shí)之內(nèi)達(dá)高峰。極少數(shù)可以累積頸肌、膈神經(jīng)和顱神經(jīng)支配的肌肉。每次發(fā)作持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天，然后逐步恢復(fù)。發(fā)作初期有口渴、出汗、肢體酸痛、感覺(jué)異常等癥狀。發(fā)作時(shí)腱反射減退，癱瘓肌肉的電刺激無(wú)興奮反應(yīng)。感覺(jué)正常?！　《⒏哐浶灾芷谛月楸裕荷跎僖?jiàn)。本病常在10歲前的兒童起病，男性較多。饑餓劇烈運(yùn)動(dòng)后靜臥休息，濕冷環(huán)境或服用鉀鹽、螺旋內(nèi)酯均可誘發(fā)。臨床表現(xiàn)與低鉀性周期性麻痹相似。每次發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，極少超過(guò)1小時(shí)。常伴眼瞼強(qiáng)直。　　三、正常血鉀性周圍性麻痹：亦稱鈉反應(yīng)性周期性麻痹，罕見(jiàn)。10歲前起病。嗜鹽病人常在減少食鹽量后誘發(fā)。臨床表現(xiàn)同低血鉀性周期性麻痹，持續(xù)時(shí)間偶可長(zhǎng)達(dá)10天以上。