腦血管意外先天性嬰兒回返動(dòng)脈閉塞可導(dǎo)致對(duì)側(cè)肢體手足徐動(dòng)樣動(dòng)作，成人急性丘腦、蒼白球梗死可引起手足徐動(dòng)樣動(dòng)作，尸檢可見(jiàn)內(nèi)囊后肢腔隙樣狀態(tài)。顱內(nèi)感染慢病毒所致，可出現(xiàn)癡呆、肌陣攣和雙側(cè)手部指劃運(yùn)動(dòng)，MRI顯示雙側(cè)尾狀核、殼核萎縮及T2WI高信號(hào);單純皰疹性病毒、肺炎支原體、弓形蟲(chóng)和艾滋病顱內(nèi)感染也可引起手足徐動(dòng)癥。物理療法，儀器無(wú)論是對(duì)迷走神經(jīng)的刺激，還是對(duì)經(jīng)絡(luò)穴位的刺激，都是在優(yōu)化作用點(diǎn)的前提下選擇的特異性穴位，治療信號(hào)通過(guò)低頻脈沖來(lái)實(shí)現(xiàn)，不手術(shù)，不痛苦，老小患者皆可使用，具有無(wú)創(chuàng)傷、無(wú)毒副作用的優(yōu)點(diǎn)。

遺傳性或家族性多為常染色體隱性遺傳，較罕見(jiàn)，日本的一個(gè)發(fā)作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動(dòng)癥，家族基因定位于2q31～36，并可進(jìn)一步定位于D2S164與D2S377間，該區(qū)域編碼PDC基因，目前新發(fā)現(xiàn)一種X-連鎖遺傳性疾病可引起舞蹈手足徐動(dòng)癥，定位于Xp11，尚伴智能發(fā)育遲滯、行為異常等;其他少數(shù)遺傳性神經(jīng)疾病，如腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、肝豆?fàn)詈俗冃约凹易逍缘偷鞍籽Y等，也可伴發(fā)手足徐動(dòng)癥。激素：(ACTH)1日25μ～40μ，肌注半月后改為強(qiáng)的松1日2mg／kg，服用4周后，痙攣停止，可按1周2.5mg減量，直至開(kāi)始量的1/2，然后以更小量維持。—種激素大劑量無(wú)效時(shí)，應(yīng)改換其他制劑。