你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史你好，1．藥物治療：　?。┛鼓憠A脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明?！　　。┟庖咭种苿焊鶕?jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松。②靜滴環(huán)磷酰胺。③硫唑嘌呤?！。叵僦委煟嚎煽紤]胸腺切除術(shù)，或鈷60作放射源行胸腺放射治療?！⊙函煼ǎ河袟l件時(shí)可使用血漿替換療法。

肌無(wú)力是指一塊肌肉或者一群肌肉的肌張力低下的緩進(jìn)行疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。西醫(yī)主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑、康復(fù)治療。中醫(yī)主要是服中藥加康復(fù)訓(xùn)練。

肌無(wú)力綜合征的主要臨床表現(xiàn)是進(jìn)展性肌無(wú)力，通常不累及呼吸肌及面部表情肌。你好，你這種情況下目前可以考慮服用糖皮質(zhì)激素，硫唑嘌呤，3,4-二氨基吡啶可緩解肌無(wú)力綜合征的一定癥狀。