肌陣攣
我有個(gè)親戚24歲了,被診斷為肌陣攣,以前只是行動(dòng)不便,現(xiàn)在經(jīng)常頭痛,惡心,行走困難,時(shí)不時(shí)會(huì)象缺氧一樣抽筋,精神狀態(tài)很不好,她現(xiàn)在得病十二年了,吃藥不知道吃了多少,收效都不大。全家人為此操碎了心。當(dāng)我知道好大夫這個(gè)平臺(tái)后,我希望通過這個(gè)平臺(tái)能幫助到她,也希望你們能給出一定的建議。如果好預(yù)約的話,我會(huì)讓她去你們醫(yī)院就珍。萬分感謝!
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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好!主要是根據(jù)患者的表現(xiàn)和檢查微量元素及肌力等.
2015-12-19 06:24
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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這種情況給孩子檢查一下腦電圖看看好嗎
2015-12-19 05:01
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,您所述的情況需要明確是睡眠運(yùn)動(dòng)障礙還是局灶性癲癇.建議做一下動(dòng)態(tài)腦電圖或多導(dǎo)睡眠圖檢查.要明確有無顱內(nèi)病灶,還需檢查頭顱磁共振檢查.癲癇的診斷一般需要有特定的臨床表現(xiàn),如肢體抽搐,感覺異常,意識(shí)喪失,尿便失禁及精神,行為改變等不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,其發(fā)作時(shí)的腦電圖??捎涗浀郊?棘慢波等癲癇波.如果沒有明確的癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn),建議暫予觀察,并排除暈厥,低血糖,發(fā)作性睡病,癔病等可能類似的表現(xiàn).如果有明確的癲癇發(fā)作癥狀,而常規(guī)的腦電圖正常時(shí),并不能排除癲癇的診斷,這種情況下建議進(jìn)一步檢查動(dòng)態(tài)腦電圖,以延長(zhǎng)記錄時(shí)間.同時(shí)建議完善頭顱影像學(xué)檢查如MRI,以明確有無顱內(nèi)器質(zhì)性病灶.如果腦電圖記錄到癲癇波,則可明確癲癇診斷.如果患者是首次發(fā)病,建議在查清病因前不要用藥;如果已經(jīng)有兩次或多次發(fā)作,則可根據(jù)發(fā)作類型及病人整體情況選擇合適的抗癲癇藥物治療.原發(fā)性癲癇,如果藥物治療完全控制不再發(fā)作,通??稍?-2年左右減量至停藥,如果是繼發(fā)性癲癇,通常需4-5年左右.因此建議您規(guī)律服藥,定期檢查和復(fù)診,避免飲酒,勞累等誘因.手術(shù)治療一般是用于藥物治療無效的難治性癲癇.漏服藥物容易誘發(fā)癲癇發(fā)作,甚至癲癇持續(xù)狀態(tài),需要立即采取措施.如果可以確定漏服,并且距離下一次服藥時(shí)間較長(zhǎng),應(yīng)立即全量補(bǔ)服;如果距離下一次服藥時(shí)間很近,可稍微提前服藥時(shí)間,并服用平時(shí)藥量的1.5倍,此后按該時(shí)間繼續(xù)規(guī)律服藥.如果不能肯定漏服,可以立即補(bǔ)服平時(shí)藥量的一半,并繼續(xù)按原定時(shí)間間隔及用量服藥.目前口服抗癲癇藥物是治療癲癇的主要方法,服藥過程中一定注意遵照醫(yī)囑按時(shí),足量,全程服藥,避免漏服.建議進(jìn)一步檢查,明確病因,對(duì)癥治療.
2015-12-19 04:39
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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肌陣攣又稱west綜合征,是嬰兒時(shí)期所特有的一種癲癇,發(fā)病年齡較早,具有特殊的痙攣形式,90%伴有明顯的智力,體力發(fā)育障礙.腦炎,產(chǎn)傷,腦外傷為常見病因,男性多于女性,發(fā)病時(shí)間是從出生后幾天至30個(gè)月,其中以3~9個(gè)月占多數(shù),4~6月為高峰.臨床表現(xiàn)(1)鞠躬樣痙攣:其表現(xiàn)為突然發(fā)作的短暫的全身肌肉痙攣,頸,軀干和腿彎曲,內(nèi)收或外展,雙臂向前向外急伸呈擁抱狀;(2)點(diǎn)頭樣痙攣:出現(xiàn)點(diǎn)頭樣發(fā)作;(3)閃電樣痙攣
2015-12-19 04:24
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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肌陣攣是肌肉簡(jiǎn)單,快速的不自主運(yùn)動(dòng).肌陣攣累及的范圍可為局灶性,全身性或多灶性,對(duì)稱或不對(duì)稱,反復(fù)節(jié)律性或孤立性出現(xiàn),自發(fā)或誘發(fā)出現(xiàn).肌陣攣僅為一種臨床癥狀,有生理性的,也有病理性的.對(duì)肌陣攣有多種分類方法,不同類型的肌陣攣具有不同的病因,病理生理學(xué)機(jī)制及治療. 1.肌張力不全性肌陣攣和其他不自主運(yùn)動(dòng)性疾病的片斷在肌張力不全或舞蹈癥的病人,可有快速的肌陣攣抽動(dòng)及緩慢的不自主運(yùn)動(dòng).錐體外系病變?nèi)鏦ilson氏病,神經(jīng)元軸突變性,Hallervorden-Spatz病,進(jìn)行性核上性麻痹,Pakinson氏病等均可有肌陣攣的癥狀.診斷主要基于全面的臨床評(píng)價(jià).有報(bào)道丙戊酸可改善Huntington’s病的肌陣攣,其機(jī)制可能涉及GABA系統(tǒng).肌張力不全的肌陣攣可通過局部注射肉毒堿治療. 2.原發(fā)性肌陣攣(essentialmyoclonus)常染色體顯性遺傳,病例為家族性或散發(fā)性.10~20歲以內(nèi)起病,肌陣攣為唯一的神經(jīng)系統(tǒng)異常.肌陣攣可為全身性或局部性,抽動(dòng)幅度多變,有些很輕微,一般在休息時(shí)出現(xiàn),無反射性肌陣攣,但可能對(duì)酒精敏感.肌陣攣為良性經(jīng)過,不影響正常生活.病人或其家族成員可伴有原發(fā)性震顫.以上是對(duì)“肌陣攣”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2015-12-19 03:12
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