腓骨肌萎縮癥屬于基因病，基因突變造成的，沒有什么好的治療方法！

該病由遺傳引起，常于兒童或青春期隱襲起病，男性多于女性，進(jìn)展緩慢，多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠(yuǎn)端肌肉(腓骨肌，伸趾總肌和足部小肌肉)開始，逐漸向上發(fā)展，且對(duì)稱，少數(shù)病人也可從手部開始，肌萎縮常有明顯界限，下肢不超過大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶”(稱“鶴腿”)，由于肌萎縮可出現(xiàn)弓形足，足下垂及馬蹄內(nèi)翻畸形等，但肌力相對(duì)仍較好，與肌萎縮不成比例，上肢肌萎縮多從手部小肌肉開始，但通常不超過前臂下1/3部位，四肢腱反射減弱或消失，跟腱反射消失多見，可有四肢套式感覺障礙，同時(shí)伴有皮膚粗糙，肢端發(fā)涼，少汗或發(fā)紺等自主神經(jīng)功能障礙，偶見有視神經(jīng)萎縮，視網(wǎng)膜變性和眼球震顫等改變，這種病目前尚無特殊治療方法，主要為對(duì)癥處理，可選用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如B族維生素，維生素E，胞磷膽堿，ATP，輔酶A以及神經(jīng)生長因子等藥物，促進(jìn)神經(jīng)功能的改善，有足下垂或馬蹄內(nèi)翻畸形者可作矯形手術(shù)或穿矯形鞋，并進(jìn)行肢體的功能訓(xùn)練，注意肢體保暖和避免過重的體力勞動(dòng)。牛奶，牛脂，蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高，應(yīng)限制入量。

你好：根據(jù)你描述的情況來看，問題已經(jīng)比較嚴(yán)重，腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，具有明顯的遺傳異質(zhì)性，臨床主要特征是四肢原酸進(jìn)行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。目前，該病尚無特殊治療，主要是對(duì)癥和支持療法，由于病程進(jìn)展緩慢，對(duì)癥治療可提高患者生活質(zhì)量。