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重癥肌無(wú)力的早期癥狀及遺傳情況如何?

重癥肌無(wú)力

上樓梯了,每次都累的要虛脫一樣,后來(lái)實(shí)在太難受了,就去醫(yī)院檢查了一下,醫(yī)生說(shuō)的癥狀是重癥肌無(wú)力,重癥肌無(wú)力的早期癥狀都有哪些的呢?重癥肌無(wú)力這個(gè)病會(huì)遺傳嗎?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,其早期癥狀多樣,且遺傳因素在發(fā)病中也有一定作用。早期癥狀包括眼部癥狀、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、四肢無(wú)力、呼吸費(fèi)力等。遺傳并非是導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的唯一因素,還與自身免疫、環(huán)境等有關(guān)。 1.眼部癥狀:常見的是上瞼下垂,即眼皮抬不起來(lái),還可能出現(xiàn)復(fù)視,看東西重影。 2.吞咽困難:在進(jìn)食時(shí)感覺(jué)吞咽費(fèi)力,食物容易卡在咽喉部。 3.咀嚼無(wú)力:咬東西時(shí)感到無(wú)力,咀嚼時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)很累。 4.四肢無(wú)力:比如上樓梯、提重物時(shí)感覺(jué)無(wú)力,容易疲勞。 5.呼吸費(fèi)力:呼吸變得沉重、不順暢,嚴(yán)重時(shí)可能影響呼吸功能。 總之,重癥肌無(wú)力的早期癥狀可能不典型,容易被忽視。如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。目前治療方法包括藥物治療(如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等)、胸腺切除等。需要注意的是,治療應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。

    2025-01-13 20:50
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    花費(fèi)的問(wèn)題要看患者的病情而定,發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經(jīng)來(lái)潮時(shí)疲乏加重?,F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

    2015-12-14 08:53
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好,重癥肌無(wú)力可能有一定遺傳傾向,重癥肌無(wú)力又分眼肌型、延髓肌型和全身型,癥狀可能有很大區(qū)別,眼肌型重癥肌無(wú)力可能會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)受限、斜視和復(fù)視等。延髓型重癥肌無(wú)力可以影響到面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌等,出現(xiàn)相應(yīng)肌肉無(wú)力,全身型重癥肌無(wú)力可以出現(xiàn)抬頭困難、胸悶氣短、行走乏力、不能久行等,去醫(yī)院通過(guò)檢查能明確。

    2015-12-13 19:44
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    重癥肌無(wú)力遺傳性較小,根據(jù)每個(gè)人病情不同,費(fèi)用是不一樣的,現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

    2015-12-13 19:11
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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  • 梁建輝

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  • 劉萍

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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