你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對(duì)這種病目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不理想如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺對(duì)病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中藥治療，祝您健康。

重癥肌無(wú)力會(huì)表現(xiàn)為肢體酸脹不適，容易疲勞，眼皮下垂，爬樓梯困難，等肌無(wú)力的表現(xiàn)。治療上常用膽堿酯酶抑制劑對(duì)癥治療，還可以用免疫抑制劑，免疫球蛋白等。

您好，根據(jù)您提出的問(wèn)題，本病患者的全身骨骼肌均會(huì)受到程度不同的影響，如眼皮、面部肌肉、四肢肌肉、頸肩肌肉等的無(wú)力和功能降低。您好，現(xiàn)在臨床上針對(duì)本病的最初治療為靜脈注射免疫球蛋白，也可以嘗試中醫(yī)中藥治療。祝健康。

重癥肌無(wú)力主要分為眼肌型，即睜眼無(wú)力，眼瞼下垂，呈不對(duì)稱性分布，額肌代償性地收縮上提等。球型重癥肌無(wú)力，即閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，咀嚼無(wú)力，吞咽困難，舌運(yùn)動(dòng)不自如等。全身型重癥肌無(wú)力，即抬頭困難，常用手托住頭顱；胸悶氣短，行走乏力，不能久行；洗臉、梳頭、穿衣難于支持等。建議患者保持良好的心態(tài)，飲食清淡適宜，以高蛋白、高維生素飲食為主，根據(jù)癥狀由醫(yī)生適當(dāng)選用新斯的明的?？朴盟帯?

重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。表現(xiàn)為骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，抬頭困難，全身乏力，行走困難等建議您，多喝水，保持一個(gè)樂(lè)觀向上的精神，飲食清淡適宜，以高蛋白、高維生素飲食為主

通常以眼外肌最常受累，肌無(wú)力癥狀晨輕暮重，持續(xù)活動(dòng)后加重，經(jīng)休息后緩解；現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問(wèn)題的話，您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢。