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肺纖維化晚期有哪些癥狀?

您好,醫(yī)生,請(qǐng)問您一下肺纖維化的晚期癥狀是什么?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肺纖維化晚期癥狀通常較為嚴(yán)重,主要包括呼吸困難加重、咳嗽頻繁、身體消瘦、杵狀指以及可能出現(xiàn)心肺功能衰竭等。 1.呼吸困難加重:患者在輕微活動(dòng)甚至休息時(shí)也會(huì)感到明顯的氣促,呼吸費(fèi)力,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。 2.頻繁咳嗽:多為持續(xù)性干咳,有時(shí)可能伴有咳痰,痰液多為白色黏液狀。 3.身體消瘦:由于長期的疾病消耗,患者食欲減退,營養(yǎng)吸收不良,導(dǎo)致體重明顯下降。 4.杵狀指:手指或腳趾末端膨大,形似鼓槌,這是長期缺氧的表現(xiàn)。 5.心肺功能衰竭:可能出現(xiàn)心力衰竭,如心慌、水腫;肺功能衰竭,如呼吸極度困難,甚至威脅生命。 總之,肺纖維化晚期癥狀嚴(yán)重,給患者帶來極大痛苦。一旦確診肺纖維化,應(yīng)積極治療,延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等)、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等,同時(shí)要注意休息,避免感染?;颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。

    2025-01-09 10:44
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好:肺纖維化我們不能忽視嚴(yán)重患者會(huì)導(dǎo)致肺心功能衰竭甚至導(dǎo)致死亡,那么肺纖維化晚期癥狀有哪些有哪些呢?晚期患者常繼發(fā)感冒,可伴隨發(fā)燒。多數(shù)患者有杵狀指;早期肺部可無異常體征中、晚期可于兩下肺外側(cè)聽到爆裂音(Velcro),晚期患者可出現(xiàn)紫紺氣短、體重下降。肺底及腋下區(qū)可聞及爆裂性羅音,吸氣末聽到表淺粗糙、調(diào)高。肺纖維化的癥狀可有肺氣腫及右心衰竭,肺間質(zhì)主要包括結(jié)締組織、血管和淋巴管。由于結(jié)締組織的密度稀疏,所以在其間存在有一定的間隙或腔隙起病突然、進(jìn)展迅速、迅速出現(xiàn)呼吸功能衰竭、多需要機(jī)械通氣維持、半數(shù)以上病人有杵狀指。以上就是對(duì)肺纖維化晚期癥狀有哪些的介紹,相信大家看了以后會(huì)對(duì)肺纖維化有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),我們要認(rèn)識(shí)到它的危害知道他的癥狀早治療早健康。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題:特發(fā)性肺纖維化得了特發(fā)性肺纖維化應(yīng)該注意什么肺纖維化有哪些癥狀?能活多久?肺纖維化是怎么形成的?如何防范?治療肺纖維化肺纖維化的癥狀

    2015-12-09 03:05
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    中后期出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,偶見胸膜腔積液,增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導(dǎo)致氧不能進(jìn)入血液?;颊吆粑粫?,缺氧、酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存,最后衰竭、死亡。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題:肺心病用什么藥效果好,患者應(yīng)該注意什么肺心病如何治療?有沒有好的方法?

    2015-12-09 00:41
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    中后期出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,偶見胸膜腔積液,增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導(dǎo)致氧不能進(jìn)入血液?;颊吆粑粫?,缺氧、酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存,最后衰竭、死亡。

    2015-12-08 23:16
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    人參,蛤蚧,川貝粉,紅花,冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個(gè).體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音.有不同程度紫紺和杵狀指.晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征.

    2015-12-08 19:04
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴(kuò)張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統(tǒng)疾病的診治和危重癥的搶救具有獨(dú)到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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李邦良

李邦良 / 主治醫(yī)師

擅長:慢性呼吸系統(tǒng)疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質(zhì)纖維化、間質(zhì)性肺疾病等。

預(yù)約掛號(hào)
劉躍建

劉躍建 / 主任醫(yī)師

擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結(jié)核診斷治療及機(jī)械通氣治療技術(shù),呼吸內(nèi)鏡的診斷和治療性應(yīng)用及肺功能測(cè)定。

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