骨折術(shù)后取鋼板傷口感染流血查出血友病,為何會這樣?
4月份因?yàn)楣钦圩鍪中g(shù),之后取掉鋼板,傷口感染流血,去醫(yī)院復(fù)查醫(yī)生說是血友病,這是怎么回事呢,為什么會得血友病呢?這種病可以治好嗎,我才20歲,會不會對以后生活有影響呢?血友病嚴(yán)重嗎?
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,發(fā)病原因主要與遺傳、基因突變、自身免疫性疾病、藥物影響、獲得性凝血因子缺乏等有關(guān)。 1. 遺傳:大多數(shù)血友病患者是由于遺傳因素導(dǎo)致,如父母攜帶致病基因。 2. 基因突變:部分患者是自身基因突變引起。 3. 自身免疫性疾?。耗承┳陨砻庖咝约膊】赡苡绊懩蜃拥纳珊凸δ?。 4. 藥物影響:長期使用某些藥物可能干擾凝血機(jī)制。 5. 獲得性凝血因子缺乏:如嚴(yán)重肝病、維生素 K 缺乏等可致凝血因子合成減少。 血友病的嚴(yán)重程度因人而異,主要取決于凝血因子缺乏的程度。對于輕度患者,可能在嚴(yán)重創(chuàng)傷或手術(shù)時才出現(xiàn)明顯出血;重度患者則可能自發(fā)出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位的出血。 目前血友病無法完全治愈,但通過規(guī)范的治療,如補(bǔ)充凝血因子等,可以有效控制出血,減少并發(fā)癥的發(fā)生,患者能夠正常生活。需要定期到醫(yī)院復(fù)查,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和預(yù)防。 總之,20 歲查出血友病不必過于恐慌,積極配合治療,注意日常生活中的防護(hù),仍能擁有較好的生活質(zhì)量。
2024-12-12 17:00
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴(yán)重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達(dá)到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!
2015-12-05 17:07
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
-
一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2015-12-05 09:50
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等,這些對血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2015-12-05 06:58
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣