血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，發(fā)病原因主要與遺傳、基因突變、自身免疫性疾病、藥物影響、獲得性凝血因子缺乏等有關(guān)。 1. 遺傳：大多數(shù)血友病患者是由于遺傳因素導(dǎo)致，如父母攜帶致病基因。 2. 基因突變：部分患者是自身基因突變引起。 3. 自身免疫性疾病：某些自身免疫性疾病可能影響凝血因子的生成和功能。 4. 藥物影響：長期使用某些藥物可能干擾凝血機制。 5. 獲得性凝血因子缺乏：如嚴重肝病、維生素 K 缺乏等可致凝血因子合成減少。 血友病的嚴重程度因人而異，主要取決于凝血因子缺乏的程度。對于輕度患者，可能在嚴重創(chuàng)傷或手術(shù)時才出現(xiàn)明顯出血；重度患者則可能自發(fā)出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位的出血。 目前血友病無法完全治愈，但通過規(guī)范的治療，如補充凝血因子等，可以有效控制出血，減少并發(fā)癥的發(fā)生，患者能夠正常生活。需要定期到醫(yī)院復(fù)查，遵循醫(yī)生的建議進行治療和預(yù)防。 總之，20 歲查出血友病不必過于恐慌，積極配合治療，注意日常生活中的防護，仍能擁有較好的生活質(zhì)量。

您好；一般血友病的治療；一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物，二替代治療：①血友病甲：輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量：輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者：因子VIII活性應(yīng)提高到15%～30%需輸注10～15U/kg(因子VIII1個單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關(guān)節(jié)積血和深部血腫：因子VIII活性應(yīng)提高到40%～50%需輸注15～25U/kg;需作大手術(shù)者：因子VIII活性應(yīng)提高到60%～70%以上需輸注30～50U/kg計算：需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康！

一,血友病治療：局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.（一）輸血漿（二）冷沉淀物3）中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.（國內(nèi)普遍使用的藥物）（4）凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.（5）重組人凝血因子.（國內(nèi)剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

血友病主要是止血治療：①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血；②替代療法：包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等，這些對血友病A和B有效；③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注，對血友病A有效；④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用；⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康！