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孕前檢查發(fā)現(xiàn)弓形蟲感染 0.2,多久能治好?

妊娠合并弓形蟲病

并無什么癥狀,做孕前常規(guī)檢查時發(fā)現(xiàn)感染了弓形蟲。0.2。想知道多長時間可以治愈。有什么有效的方法嗎?對生育有什么影響嗎?

  • 回答5

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    弓形蟲感染是一種較為常見的寄生蟲病,孕前發(fā)現(xiàn)感染需重視。治療時間因人而異,受感染程度、個體免疫力、治療方法、是否規(guī)范治療及有無并發(fā)癥等因素影響。有效的治療方法包括藥物治療和生活方式調(diào)整。弓形蟲感染對生育可能產(chǎn)生不良影響。 1. 感染程度:輕度感染治療時間相對較短,重度感染則需更長時間。 2. 個體免疫力:免疫力強的患者恢復較快,免疫力弱則恢復較慢。 3. 治療方法:常用藥物如磺胺嘧啶、乙胺嘧啶、阿奇霉素等,聯(lián)合用藥效果較好。 4. 規(guī)范治療:嚴格遵循醫(yī)囑用藥,按時復查,能促進康復。 5. 有無并發(fā)癥:若引發(fā)其他并發(fā)癥,如腦炎、心肌炎等,治療時間延長。 總之,孕前弓形蟲感染應積極治療,治療期間注意休息,增強營養(yǎng),提高免疫力。治愈后再考慮生育,以確保母嬰健康。

    2025-01-08 13:38
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!首先祝你早日恢復健康!我來和你談談“弓形體蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導致病變活動。病原體在宿主細胞內(nèi)增殖后,使細胞變性腫脹以致細胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細胞,如此反復引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導水管阻塞,或大腦導水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持數(shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應--主要用于測抗弓形蟲IgM,以1∶16凝集作為陽性,感染后5--6天則能測得陽性。5.酶聯(lián)免疫試驗和可溶性抗原-熒肖抗體技術--作簡便、快速,前者并可適用于大規(guī)模普查,其敏感性和特異性均較滿意,后者只要一次稀釋就能沒出抗體水平,其敏感性與免疫熒光反應相仿。有的國家把血清學檢查列入法定婚前必查項目。如在法國巴黎(1985),曾為20--26周孕婦的胎兒血作病原學和血清學檢查,陽?/div>2014-12-0316:03:54向我提問

    2015-11-25 23:33
  • 回答3

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    藍銀艷 主治醫(yī)師

    來賓市興賓區(qū)人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好!首先祝你早日恢復健康!我來和你談談“弓形體蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導致病變活動。病原體在宿主細胞內(nèi)增殖后,使細胞變性腫脹以致細胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細胞,如此反復引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導水管阻塞,或大腦導水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持數(shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應--主要用于測抗弓形蟲IgM,以1∶16凝集作為陽性,感染后5--6天則能測得陽性。5.酶聯(lián)免疫試驗和可溶性抗原-熒肖抗體技術--作簡便、快速,前者并可適用于大規(guī)模普查,其敏感性和特異性均較滿意,后者只要一次稀釋就能沒出抗體水平,其敏感性與免疫熒光反應相仿。有的國家把血清學檢查列入法定婚前必查項目。如在法國巴黎(1985),曾為20--26周孕婦的胎兒血作病原學和血清學檢查,陽?/div>2014-12-1004:03:52向我提問

    2015-11-25 11:16
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好!首先祝你早日恢復健康!我來和你談談“弓形體蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導致病變活動。病原體在宿主細胞內(nèi)增殖后,使細胞變性腫脹以致細胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細胞,如此反復引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導水管阻塞,或大腦導水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持數(shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應--主要用于測抗弓形蟲IgM,以1∶16凝集作為陽性,感染后5--6天則能測得陽性。5.酶聯(lián)免疫試驗和可溶性抗原-熒肖抗體技術--作簡便、快速,前者并可適用于大規(guī)模普查,其敏感性和特異性均較滿意,后者只要一次稀釋就能沒出抗體水平,其敏感性與免疫熒光反應相仿。有的國家把血清學檢查列入法定婚前必查項目。如在法國巴黎(1985),曾為20--26周孕婦的胎兒血作病原學和血清學檢查,陽?/div>2014-12-0410:48:03向我提問

    2015-11-25 09:54
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好!首先祝你早日恢復健康!我來和你談談“弓形體蟲病”的問題。弓形蟲病或弓形體病(toxoplasmosis)是由弓形體原蟲所致的一種人、畜共患的寄生蟲性傳染病,廣泛分布于世界各地,嚴重危害人、畜健康。先天性感染遠較后天性感染嚴重,這種感染是全身性的,主要表現(xiàn)為全身感染中毒癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)及眼部等多器官病變。1)病原學本病的病原體是剛地弓形體(toxoplasmagondii)原蟲。因其滋養(yǎng)體的形狀而得名。以貓和貓科動物為其終末宿主和傳染源,而中間宿主是人和除貓和貓科動物以外的動物宿主,包括所有的哺乳動物、鳥類、魚類和各種家畜、家禽在內(nèi)。弓形蟲在生活史中有五種不同的形態(tài),即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配子體、卵囊。滋養(yǎng)體呈香蕉形成半月形,長約4--7μm,寬約2--4μm。在終末宿主體內(nèi)具有全部五種形態(tài),而在中間宿主體內(nèi)只有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。在弓形蟲的傳播中意義最大的是卵囊和包囊,其次是滋養(yǎng)體。傳染源主要是動物傳染僅在特殊情況下發(fā)生。2)發(fā)病機理在感染早期,弓形蟲播散到全身器官及組織,引起相應的病變。感染晚期,機體對弓形蟲逐漸產(chǎn)生特異性抗體,弓形蟲在組織內(nèi)形成包囊,原有病變也逐漸趨于靜止。弓形蟲病的情況取決于病原體和機體相互作用的結(jié)果。入侵人體后,在部分人不產(chǎn)生癥狀,屬隱性感染,發(fā)病者僅少數(shù)。隱性感染或病變已靜止的病人,當免疫功能低下時(或接受免疫抑制劑治療)能導致病變活動。病原體在宿主細胞內(nèi)增殖后,使細胞變性腫脹以致細胞破裂,散發(fā)出弓形體再侵入其他細胞,如此反復引起組織器官的損害,主要表現(xiàn)是由于血管栓塞而引起壞死灶和周圍組織的炎性細胞浸潤。這些是基本的病理改變。病變由滋養(yǎng)體引起,而包囊一般不引起炎癥。病變好發(fā)部位有腦、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝、脾和肌肉等處。3)臨床表現(xiàn)妊娠早期胎兒感染后可導致流產(chǎn)或畸形(北京地區(qū)弓形體感染的孕婦其胎兒畸形發(fā)生率為2--4.3%)。后期感染可致早產(chǎn)或死產(chǎn),或使發(fā)娩的嬰兒具有此病的臨床表現(xiàn)。如將近分娩時發(fā)生弓形蟲感染,嬰兒生產(chǎn)時可以健康,但數(shù)周后出現(xiàn)臨床癥狀。如在胎兒期能得到母體一定數(shù)量抗體,則出生后對本病有一定的免疫能力,但仍不足以制止發(fā)病,病程多呈遷延性。主要癥狀如下:1.全身表現(xiàn)--全身感染多見于新生兒,往往系弓形蟲迅速在各臟器繁殖,直接破壞被寄生的細胞,常見有發(fā)熱、貧血、嘔吐、紫紺、水腫、斑丘疹、體腔積液、肝脾腫大、黃疸、心肌炎、淋巴結(jié)腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合征的主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經(jīng)系表現(xiàn)--腦積水、腦鈣化和各種腦畸形為主要癥狀。表現(xiàn)為腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經(jīng)癱瘓、運動和意識障礙。腦脊液呈黃色,淋巴細胞和蛋白可增加。晚期在病灶中心發(fā)生腦鈣經(jīng)。個別病例腦部壞死組織的碎屑脫落,進入側(cè)腦室,隨腦脊液循環(huán),使大腦導水管阻塞,或大腦導水管壁上發(fā)生病變,均可產(chǎn)生阻塞性腦積水。如病變局限可引起癲癇??稍诎l(fā)病幾天或幾周中死亡。如能好轉(zhuǎn),常遺留有抽搐、智力不足、脈絡膜視網(wǎng)膜炎等后遺癥。3.眼部病變--發(fā)生眼球病變者較為多見,首先發(fā)生在視網(wǎng)膜,偶爾整個眼球被侵犯,以致眼球變小,畸形及失明。一般發(fā)生在兩側(cè)眼球。隱匿型先天性弓形蟲病亦較常見,約占80%,出生時可無癥狀,但在神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜有弓形蟲包囊寄生,而至數(shù)月、數(shù)年或至成人才出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)或脈絡膜視網(wǎng)膜炎癥狀。4)診斷根據(jù)臨床特征而疑有本病時,可應用以下實驗室檢查,在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片,用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲,但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升,比上述方法簡便,且敏感性和特異性較高。是目前最常用的方法。5)輔助檢查1.亞甲藍染色試驗--在感染早期(10--14天)即開始陽性,第3--5周效價可達高峰,可維持數(shù)月至數(shù)年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體,在生后3--6個月內(nèi)消失。因此小兒滿4個月后,可重復染色測定抗體,如效價仍維持高度,就可證明由于感染。2.間接免疫熒光試驗--所測抗體是抗弓形蟲IgG,其出現(xiàn)反應及持續(xù)時間與亞甲藍染色試驗相仿。3.IgM-免疫熒光試驗--是改良的間接免疫熒光試驗,感染5--6天即出現(xiàn)陽性結(jié)果,可持續(xù)3--6月,適于早期診斷。由于IgM的分子量大,母親的IgM一般不能通過胎盤傳給胎兒,如新生兒血清中含有抗弓形蟲IgM,則可考慮先天性弓形蟲病的診斷。4.直接凝集反應--主要用于測抗弓形蟲IgM,以1∶16凝集作為陽性,感染后5--6天則能測得陽性。5.酶聯(lián)免疫試驗和可溶性抗原-熒肖抗體技術--作簡便、快速,前者并可適用于大規(guī)模普查,其敏感性和特異性均較滿意,后者只要一次稀釋就能沒出抗體水平,其敏感性與免疫熒光反應相仿。有的國家把血清學檢查列入法定婚前必查項目。如在法國巴黎(1985),曾為20--26周孕婦的胎兒血作病原學和血清學檢查,陽?/div>2015-01-0115:02:39向我提問

    2015-11-25 07:13
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什么是妊娠合并弓形蟲病?   妊娠合并弓形蟲病是呈世界性分布的一種人畜共患疾病。弓形蟲病的病原體為剛地弓形體原蟲,在人體內(nèi)有滋養(yǎng)體和包囊兩種形態(tài)。全世界有5億~10億人受到感染,每年大約有l(wèi)000萬人患病,0.6%的生育年齡婦女會發(fā)生原發(fā)性感染。我國每年大約有9萬例弓形蟲感染兒出生。弓形蟲感染可導致胎兒發(fā)育障礙、畸形,甚至死亡,也可使孕婦流產(chǎn)、死產(chǎn)、早產(chǎn)或增加妊娠并發(fā)癥。 查看全文»

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