上樓爬坡急走氣喘胸悶,肺纖維化伴感染咋治
不活動無感覺,上樓或爬坡急步走路有氣喘胸悶現(xiàn)象。不發(fā)燒。食欲一般,睡眠正常,體重無變化。拍x片為肺纖維化,并有感染。我想問問肺纖維化該怎么辦啊?
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種肺部疾病,主要特征是肺部組織的纖維化改變,影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、預防感染和手術(shù)治療等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物能延緩肺纖維化的進展。但使用時需注意可能的不良反應(yīng),如胃腸道不適等。 2.氧療:對于呼吸困難嚴重的患者,氧療可以提高血氧飽和度,改善癥狀。 3.肺康復訓練:包括呼吸訓練、適度運動等,有助于增強呼吸肌力量,提高肺功能。 4.預防感染:積極預防和治療肺部感染,使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛等,控制感染,避免病情加重。 5.手術(shù)治療:對于病情嚴重且符合手術(shù)指征的患者,肺移植是一種選擇,但手術(shù)風險較高。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況,采取個性化的治療方案?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復,并定期復查。
2024-12-25 17:58
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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肺纖維化是由多種原因厲害而引起的肺臟損傷病理一下過程早期以下呼吸道急性辦法炎癥反應(yīng)為主包括肺泡炎間質(zhì)性肺炎肺泡上皮受損成纖維細胞增生巨噬細胞中性粒細胞等炎性細胞浸潤;由此導致細胞外基質(zhì)代謝紊亂某些細胞外基質(zhì)成分在肺泡和間質(zhì)內(nèi)沉積及纖維組織過度修復造成肺組織結(jié)構(gòu)的紊亂肺實質(zhì)損傷同情慢性肺纖維增生肺間質(zhì)纖維化膠原沉積肺泡結(jié)構(gòu)改變最終發(fā)生肺纖維化臨床掛上表現(xiàn)為活動性呼吸困難脾氣限制性通氣功能障礙彌散功能降低和低氧血癥等常因呼吸衰竭而死亡預后明確極差目前缺乏肯定的或特異性的治療名氣術(shù)后藥物其發(fā)病原因上次不問非常復雜各地目前不是口服很清楚惡劣。建議您不要有心理壓力,以您的情況建議您對癥治療為主,現(xiàn)在主要以抗感染治療為主,祝您早日健康!
2015-11-20 10:04
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好就是對癥治療,沒有特效!病因病理特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的西醫(yī)病因病機 早期出現(xiàn)肺泡炎,肺泡內(nèi)有漿液和細胞成分,肺間質(zhì)內(nèi)有大量單核細胞,部分淋巴細胞,漿細胞,肺泡巨噬細胞等炎性細胞浸潤,肺泡結(jié)構(gòu)完整.進入晚期,慢性炎癥已減輕,肺泡結(jié)構(gòu)為堅實的膠原代替,肺泡壁被破壞,形成擴張的蜂窩肺.膠原、細胞外基質(zhì)、成纖維細胞分布在間質(zhì)中,肺泡上皮化生為鱗狀上皮.基于以上病理變化,臨床上多表現(xiàn)為進行性呼吸困難或伴有刺激性干咳,胸部X線顯示兩中下肺野網(wǎng)狀陰影,肺功能為限制性通氣功能障礙.病情呈持續(xù)性進展,最終因呼吸衰竭而死亡.肺間質(zhì)纖維化的中醫(yī)病因病機肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機的主要方面,臨床上此多見于素體陰虛燥熱,或因急性感染加重者,此為虛熱肺痿.虛冷肺痿多因內(nèi)傷久咳、久喘等耗氣傷陽,或虛熱肺痿遷延日久,陰傷及陽,肺虛有寒,失于濡養(yǎng).臨床上此多見于素體陽氣不足,或慢性病病程日久,如慢性支氣管炎、支氣管擴張等.一般認為,臨床以肺燥津傷導致的虛熱肺痿為多.臨床上多兩型兼夾,病情較輕時以肺陰虧虛的表現(xiàn)為多,病情較重時則多見氣陽不足的表現(xiàn);早期以肺陰虧虛為多見,晚期以氣陽不足為多見.肺痿多因燥熱之邪耗傷肺陰所致,燥熱之邪亦可灼傷血絡(luò),血溢脈外則成瘀血;或可由熱邪薰灼津液,血液粘滯,血行不暢而成瘀血;氣陰虧虛亦可導致瘀血產(chǎn)生,氣虛無力運血,血行停滯而成瘀血.而瘀血一旦形成,反過來又可影響氣機的宣暢,陰津陽氣難以布達,肺失濡潤使肺痿進一步加重.證之臨床,肺間質(zhì)纖維化患者在癥狀、體征和實驗室檢查方面均有瘀血表現(xiàn),如面色晦暗、口唇紫紺、血液粘稠度增高等,晚期影響到右心功能導致右心功能不全時,則可出現(xiàn)體循環(huán)郁血等明顯瘀血征象很高興在這個健康網(wǎng)絡(luò)中為你服務(wù)!有什么疑問請再次提出!希望我的意見對你的治療有所幫助!祝早日康復!
2015-11-19 23:13
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是病理結(jié)果,目前西醫(yī)上沒有特效療法,建議中西醫(yī)結(jié)合治療,辨證論治吧。至于激素,是使用的腎上腺糖皮質(zhì)激素,使用的地塞米松或者是強的松,這類激素也必須用,同時也有副作用。權(quán)衡利弊吧。纖維化都是炎癥是白細胞分泌的纖維蛋白沒被吸收干凈,都是慢慢自己吸收的,激素是抑制炎癥的發(fā)展,對已形成的纖維沒有什么作用。抑制炎癥,病原體有機會入侵,病情加重很正常,醫(yī)生會配合抗菌治療。炎癥是自體的抗菌過程,但會傷及自己正常的細胞,所以研抗炎治療。激素的應(yīng)用要合理,否則會有許多的后遺癥或反彈。
2015-11-19 18:27
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»