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無肌病性皮肌炎是什么病,好治嗎?

肌病

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):最近一段時間我是一直感覺自己的很冷的,可是很多的時間是感覺自己的頭疼病是很嚴重的,就是過面的樣子,去醫(yī)院看看大夫說是無肌病性皮肌炎的疾病,這是什么?想得到怎樣的幫助:無肌病性皮肌炎疾病是不是不好治療啊?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    無肌病性皮肌炎是一種自身免疫性疾病,主要累及皮膚,肌肉受累較輕。其發(fā)病機制復雜,與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關。治療有一定難度,但通過合理治療可控制病情。包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。 1.發(fā)病機制:遺傳因素可能增加患病風險;環(huán)境中的某些病毒感染、化學物質(zhì)等可能觸發(fā)免疫反應;自身免疫系統(tǒng)異常導致免疫細胞攻擊自身組織。 2.癥狀表現(xiàn):常見的有眶周紫紅色水腫性斑、Gottron 丘疹、皮膚異色癥等。 3.診斷方法:醫(yī)生會通過臨床表現(xiàn)、血液檢查(如肌酶、自身抗體檢測)、肌電圖、皮膚活檢等綜合判斷。 4.治療方法:常用藥物有糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺)、抗瘧藥(如羥氯喹)等。同時,要注意避光、避免感染。 5.預后情況:多數(shù)患者經(jīng)過規(guī)范治療,病情可得到控制,但部分可能復發(fā),需長期隨訪。 總之,無肌病性皮肌炎雖然治療有挑戰(zhàn),但患者應樹立信心,積極配合醫(yī)生治療,改善生活質(zhì)量。

    2024-12-25 03:50
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結構或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征,可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 邵明

    主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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