頭經(jīng)常發(fā)悶、發(fā)沉、發(fā)緊，下肢無力且動(dòng)作不協(xié)調(diào)，言語不清，可能由多種原因引起，如神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病、腦血管疾病、頸椎疾病、精神心理因素等。 1. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病：顱內(nèi)多發(fā)性鈣化可能影響神經(jīng)系統(tǒng)功能，導(dǎo)致上述癥狀。常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病如帕金森病、多發(fā)性硬化等也可能有類似表現(xiàn)。 2. 內(nèi)分泌疾病：甲狀旁腺功能減退可能影響鈣磷代謝，進(jìn)而影響神經(jīng)肌肉功能。 3. 腦血管疾病：腦供血不足、腦動(dòng)脈硬化等可能導(dǎo)致腦部血液循環(huán)障礙，引起相關(guān)癥狀。 4. 頸椎疾病：頸椎病變壓迫神經(jīng)和血管，可能導(dǎo)致頭部和下肢的癥狀。 5. 精神心理因素：長期的焦慮、抑郁等情緒問題，可能導(dǎo)致軀體化癥狀。 出現(xiàn)這些癥狀需要綜合考慮多種因素，進(jìn)行全面的檢查和評估，以明確診斷并制定個(gè)性化的治療方案。治療方法包括藥物治療、物理治療、心理治療等，具體治療方案應(yīng)根據(jù)病因和患者的具體情況確定。同時(shí)，患者應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣，如合理飲食、適量運(yùn)動(dòng)、充足睡眠等。

.這種情況建議服用清腦養(yǎng)血顆粒來調(diào)理，注意多休息和保持心情愉悅，目前也可口服鹽酸氟桂利嗪膠囊來治療，最好具體檢查再對癥用藥，

甲旁減有低鈣，不然要考慮特發(fā)性鈣化，F(xiàn)ahr病又稱特發(fā)性家族性腦血管亞鐵鈣沉著癥，是一種少見的病，1930年由Fahr首次報(bào)道。后來由Moskowitz等擬定了診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）影像上有對稱性雙側(cè)基底節(jié)鈣化;（2）無假性甲狀旁腺功能減退現(xiàn)象;（3）血清鈣、磷均正常;（4）腎小管對甲狀旁腺激素反應(yīng)功能正常;（5）無感染、中毒代謝等原因。5例均符合上述診斷。本病可發(fā)生于任何年齡，無明顯的性別差異，病因尚不明確，多為散發(fā)，但有家族性發(fā)病的報(bào)告。Fahr病的病理特征為雙側(cè)基底節(jié)、丘腦、小腦齒狀核及大腦皮質(zhì)下中樞對稱性鈣質(zhì)沉著。病理研究結(jié)果表明，在組織學(xué)上沒有發(fā)現(xiàn)病灶周圍的毛細(xì)血管內(nèi)有非動(dòng)脈硬化性的鐵質(zhì)、鈣質(zhì)沉著，說明鈣化的原因與血清中的鈣無重要聯(lián)系。有人認(rèn)為病灶區(qū)小血管外層和中層以及血管周圍的組織中，含有粘多糖蛋白、脂類的混合物，這些物質(zhì)可能與細(xì)胞的鈣、磷代謝紊亂有關(guān)。臨床癥狀是由于基底節(jié)、丘腦、齒狀核、大腦半球髓質(zhì)的鈣化而引起神經(jīng)元的損害的程度有關(guān)。主要表現(xiàn)有進(jìn)行性精神障礙、智力低下、癡呆、語言障礙、癲癇樣發(fā)作，其它表現(xiàn)有頭痛、頭暈、手足抽搐等。許多疾病均可引起腦內(nèi)廣泛性對稱性鈣化，除Fahr病外，還有假性甲狀旁腺功能減退等，這些病有明確的病史或血清鈣、磷異常改變，有助于與本病的鑒別診斷。還要注意與結(jié)節(jié)性硬化的鑒別，此病臨床上多有面部皮脂腺瘤，且CT上主要表現(xiàn)為室管膜下多發(fā)的膠質(zhì)結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)鈣化，鈣化斑的特征為沿側(cè)腦室外側(cè)壁分布，多突向側(cè)腦室內(nèi)。此外還應(yīng)與堿性磷酸酶活性紊亂的疾病、外傷后血腫后遺癥及生理性鈣化鑒別。CT表現(xiàn)尾狀核頭呈倒“八”字或片狀鈣化，蒼白球呈“八”字形鈣化，在大腦半卵圓中心皮質(zhì)、髓質(zhì)交界處為點(diǎn)狀、小片狀鈣化;丘腦多呈對稱性小點(diǎn)、小條狀鈣化;小腦齒狀核呈括弧形或不對稱性小片狀鈣化。CT是目前診斷Fahr病的重要手段，尤其對本病鈣化的診斷有其明顯的優(yōu)勢，其準(zhǔn)確性超過MRI。后顱窩顱骨產(chǎn)生的偽影可用增大管電流（mA）來降低噪聲指數(shù)，消除偽影的干擾，以提高圖像的質(zhì)量。特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化與癡呆基底神經(jīng)節(jié)鈣化常為雙側(cè)性，單側(cè)鈣化少見，雙側(cè)基底神經(jīng)節(jié)鈣化在疾病分類上難以作為一種獨(dú)立的疾病，只是放射學(xué)上的一種征象，在臨床上，可見于多種疾病。特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化只是其中之一種，亦稱家族性基底節(jié)鈣化，既往也稱Fahr氏病，現(xiàn)認(rèn)為本病亦非一個(gè)單獨(dú)的疾病實(shí)體。該病為常染色體顯性或隱性遺傳，常有家族史，表現(xiàn)為進(jìn)行性錐體外系綜合征和智能減退或精神異常，多數(shù)有甲狀旁腺功能減退。一、癥狀和體征本病的遺傳方式為常染色體顯性或隱性，常于幼年至青少年起病，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和精神智能異常。運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)障礙為運(yùn)動(dòng)不能-強(qiáng)直-帕金森氏綜合征和(或)舞蹈、手足徐動(dòng)癥，也可有共濟(jì)失調(diào)、辨距不良，極少數(shù)病例有錐體束征。另一組癥狀是精神異常、智能減退和癡呆。本病出現(xiàn)的癡呆屬于皮層下癡呆，其典型皮質(zhì)下功能不良特點(diǎn)，包括情感淡漠、抑郁、注意力不集中和不專心，計(jì)算力和概括力缺損，近記憶力減退、健忘，無失語，但重語癥和構(gòu)音障礙可很明顯。此外，還可有頭痛和暈厥等。亦有無任何癥狀者。不同發(fā)病年齡，臨床表現(xiàn)有差異，除成年起病的變異型外，本病兒童型起病于嬰兒，并于幾歲即死亡。成年患者有兩種臨床類型，早起病型于20～40歲發(fā)病，以精神分裂癥樣精神病為首發(fā)癥狀，但最終也會出現(xiàn)癡呆和運(yùn)動(dòng)障礙。晚起病型于40～60歲發(fā)病，主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和癡呆一引。二、實(shí)驗(yàn)室檢查血清鈣和磷水平的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查正常。腦電圖可正常，也可以有θ波范圍的彌散慢波。頭顱X線和CT掃描可證明基底神經(jīng)節(jié)和小腦齒狀核鈣化，平片上鈣化呈不規(guī)則斑點(diǎn)狀聚集成堆，距中線2-4cm，蝶鞍上方3-5cm；單純蒼白球鈣化呈卵圓形，雙側(cè)鈣化呈八字形，如殼核、尾狀核和丘腦同時(shí)鈣化則勾出內(nèi)囊輪廓。基底神經(jīng)節(jié)鈣化常雙側(cè)對稱性，單側(cè)少見，但終成雙側(cè)性。基底節(jié)鈣化最常在蒼白球，可伴有齒狀核鈣化，以及丘腦、紅核、小腦皮質(zhì)和大腦多發(fā)性、對稱性鈣化，常見鈣化發(fā)生順序是蒼白球、尾狀核、殼核、丘腦、額頂葉腦回底部、齒狀核、小腦皮質(zhì)、腦干中央及側(cè)腦室周圍。三、神經(jīng)病理檢查發(fā)現(xiàn)蒼白球、殼核、丘腦、放射冠、齒狀核和小腦白質(zhì)等可有廣泛鈣沉著，鈣與其他大量礦物質(zhì)沉積在含有大量蛋白質(zhì)的有機(jī)質(zhì)中。鏡下主要病理改變是在小動(dòng)脈和毛細(xì)血管的血管中層及其周圍有以羥磷灰石形式的鈣鹽沉著。由于鈣鹽沉著可致小血管阻塞，鈣化部位常有神經(jīng)元的喪失和神經(jīng)膠質(zhì)增生。少數(shù)有脫髓鞘改變。組織化學(xué)上呈嗜堿性、血管性顆粒沉積，沉積物主要化學(xué)成分是鈣和鐵。四、病因?qū)W特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化是家族遺傳性疾病，多為常染色體顯性或隱性遺傳，也可?/div>2014-12-0522:52:04向我提問

甲旁減有低鈣，不然要考慮特發(fā)性鈣化，F(xiàn)ahr病又稱特發(fā)性家族性腦血管亞鐵鈣沉著癥，是一種少見的病，1930年由Fahr首次報(bào)道。后來由Moskowitz等擬定了診斷標(biāo)準(zhǔn)：（1）影像上有對稱性雙側(cè)基底節(jié)鈣化;（2）無假性甲狀旁腺功能減退現(xiàn)象;（3）血清鈣、磷均正常;（4）腎小管對甲狀旁腺激素反應(yīng)功能正常;（5）無感染、中毒代謝等原因。5例均符合上述診斷。本病可發(fā)生于任何年齡，無明顯的性別差異，病因尚不明確，多為散發(fā)，但有家族性發(fā)病的報(bào)告。Fahr病的病理特征為雙側(cè)基底節(jié)、丘腦、小腦齒狀核及大腦皮質(zhì)下中樞對稱性鈣質(zhì)沉著。病理研究結(jié)果表明，在組織學(xué)上沒有發(fā)現(xiàn)病灶周圍的毛細(xì)血管內(nèi)有非動(dòng)脈硬化性的鐵質(zhì)、鈣質(zhì)沉著，說明鈣化的原因與血清中的鈣無重要聯(lián)系。有人認(rèn)為病灶區(qū)小血管外層和中層以及血管周圍的組織中，含有粘多糖蛋白、脂類的混合物，這些物質(zhì)可能與細(xì)胞的鈣、磷代謝紊亂有關(guān)。臨床癥狀是由于基底節(jié)、丘腦、齒狀核、大腦半球髓質(zhì)的鈣化而引起神經(jīng)元的損害的程度有關(guān)。主要表現(xiàn)有進(jìn)行性精神障礙、智力低下、癡呆、語言障礙、癲癇樣發(fā)作，其它表現(xiàn)有頭痛、頭暈、手足抽搐等。許多疾病均可引起腦內(nèi)廣泛性對稱性鈣化，除Fahr病外，還有假性甲狀旁腺功能減退等，這些病有明確的病史或血清鈣、磷異常改變，有助于與本病的鑒別診斷。還要注意與結(jié)節(jié)性硬化的鑒別，此病臨床上多有面部皮脂腺瘤，且CT上主要表現(xiàn)為室管膜下多發(fā)的膠質(zhì)結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)鈣化，鈣化斑的特征為沿側(cè)腦室外側(cè)壁分布，多突向側(cè)腦室內(nèi)。此外還應(yīng)與堿性磷酸酶活性紊亂的疾病、外傷后血腫后遺癥及生理性鈣化鑒別。CT表現(xiàn)尾狀核頭呈倒“八”字或片狀鈣化，蒼白球呈“八”字形鈣化，在大腦半卵圓中心皮質(zhì)、髓質(zhì)交界處為點(diǎn)狀、小片狀鈣化;丘腦多呈對稱性小點(diǎn)、小條狀鈣化;小腦齒狀核呈括弧形或不對稱性小片狀鈣化。CT是目前診斷Fahr病的重要手段，尤其對本病鈣化的診斷有其明顯的優(yōu)勢，其準(zhǔn)確性超過MRI。后顱窩顱骨產(chǎn)生的偽影可用增大管電流（mA）來降低噪聲指數(shù)，消除偽影的干擾，以提高圖像的質(zhì)量。特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化與癡呆基底神經(jīng)節(jié)鈣化常為雙側(cè)性，單側(cè)鈣化少見，雙側(cè)基底神經(jīng)節(jié)鈣化在疾病分類上難以作為一種獨(dú)立的疾病，只是放射學(xué)上的一種征象，在臨床上，可見于多種疾病。特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化只是其中之一種，亦稱家族性基底節(jié)鈣化，既往也稱Fahr氏病，現(xiàn)認(rèn)為本病亦非一個(gè)單獨(dú)的疾病實(shí)體。該病為常染色體顯性或隱性遺傳，常有家族史，表現(xiàn)為進(jìn)行性錐體外系綜合征和智能減退或精神異常，多數(shù)有甲狀旁腺功能減退。一、癥狀和體征本病的遺傳方式為常染色體顯性或隱性，常于幼年至青少年起病，表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和精神智能異常。運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)障礙為運(yùn)動(dòng)不能-強(qiáng)直-帕金森氏綜合征和(或)舞蹈、手足徐動(dòng)癥，也可有共濟(jì)失調(diào)、辨距不良，極少數(shù)病例有錐體束征。另一組癥狀是精神異常、智能減退和癡呆。本病出現(xiàn)的癡呆屬于皮層下癡呆，其典型皮質(zhì)下功能不良特點(diǎn)，包括情感淡漠、抑郁、注意力不集中和不專心，計(jì)算力和概括力缺損，近記憶力減退、健忘，無失語，但重語癥和構(gòu)音障礙可很明顯。此外，還可有頭痛和暈厥等。亦有無任何癥狀者。不同發(fā)病年齡，臨床表現(xiàn)有差異，除成年起病的變異型外，本病兒童型起病于嬰兒，并于幾歲即死亡。成年患者有兩種臨床類型，早起病型于20～40歲發(fā)病，以精神分裂癥樣精神病為首發(fā)癥狀，但最終也會出現(xiàn)癡呆和運(yùn)動(dòng)障礙。晚起病型于40～60歲發(fā)病，主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙和癡呆一引。二、實(shí)驗(yàn)室檢查血清鈣和磷水平的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查正常。腦電圖可正常，也可以有θ波范圍的彌散慢波。頭顱X線和CT掃描可證明基底神經(jīng)節(jié)和小腦齒狀核鈣化，平片上鈣化呈不規(guī)則斑點(diǎn)狀聚集成堆，距中線2-4cm，蝶鞍上方3-5cm；單純蒼白球鈣化呈卵圓形，雙側(cè)鈣化呈八字形，如殼核、尾狀核和丘腦同時(shí)鈣化則勾出內(nèi)囊輪廓?；咨窠?jīng)節(jié)鈣化常雙側(cè)對稱性，單側(cè)少見，但終成雙側(cè)性。基底節(jié)鈣化最常在蒼白球，可伴有齒狀核鈣化，以及丘腦、紅核、小腦皮質(zhì)和大腦多發(fā)性、對稱性鈣化，常見鈣化發(fā)生順序是蒼白球、尾狀核、殼核、丘腦、額頂葉腦回底部、齒狀核、小腦皮質(zhì)、腦干中央及側(cè)腦室周圍。三、神經(jīng)病理檢查發(fā)現(xiàn)蒼白球、殼核、丘腦、放射冠、齒狀核和小腦白質(zhì)等可有廣泛鈣沉著，鈣與其他大量礦物質(zhì)沉積在含有大量蛋白質(zhì)的有機(jī)質(zhì)中。鏡下主要病理改變是在小動(dòng)脈和毛細(xì)血管的血管中層及其周圍有以羥磷灰石形式的鈣鹽沉著。由于鈣鹽沉著可致小血管阻塞，鈣化部位常有神經(jīng)元的喪失和神經(jīng)膠質(zhì)增生。少數(shù)有脫髓鞘改變。組織化學(xué)上呈嗜堿性、血管性顆粒沉積，沉積物主要化學(xué)成分是鈣和鐵。四、病因?qū)W特發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)鈣化是家族遺傳性疾病，多為常染色體顯性或隱性遺傳，也可?/div>2014-12-0713:28:46向我提問