重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起?；颊弋a(chǎn)后發(fā)病，治療中癥狀反復，這涉及多種因素，如藥物反應、個體差異、病情特點、治療方案及日常護理等。 1. 藥物反應：部分患者對醋酸潑尼松等藥物的敏感性不同，可能影響療效。 2. 個體差異：每個人的免疫系統(tǒng)和身體恢復能力存在差異，這會影響治療效果和恢復速度。 3. 病情特點：重癥肌無力的病情可能存在波動性，有時會出現(xiàn)癥狀的反復。 4. 治療方案：當前的治療方案可能需要調(diào)整，比如聯(lián)合使用其他免疫抑制劑或調(diào)整藥物劑量。 5. 日常護理：包括充足休息、避免勞累、均衡飲食、保持良好心態(tài)等，若護理不當也可能導致癥狀反復。 總之，重癥肌無力的治療需要綜合考慮多方面因素?；颊邞e極配合醫(yī)生治療，定期復查，同時注意日常護理。目前除了醋酸潑尼松、環(huán)磷酰胺，還可使用溴吡斯的明、他克莫司、利妥昔單抗等藥物。建議前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便制定更合適的治療方案，促進康復。

您好：病人必須見眼科醫(yī)生，以確定成因。不同成因?qū)е碌难鄄€下垂，有不同的治療方法。　　眼瞼下垂的最常見成因是上眼瞼肌肉天生結(jié)構(gòu)不正常，以致不能如常翻開上眼瞼，如小兒患上這病，必須接受手術(shù)才可改善，病情是不會自動痊愈的。　　父母須注意，眼瞼下垂除影響外觀，還影響視力。因為一只眼睛長期被下垂的眼瞼遮蓋，可引致弱視。所以發(fā)現(xiàn)子女有大細眼時，須立即約見眼科醫(yī)生。

您好，僅根據(jù)這些描述可能性不大。

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生活調(diào)養(yǎng)很重要，患者應從飲食方面開始注意，學會自我保養(yǎng)。凡食療物品，一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法，以免其有效成份破壞，或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.　　1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.　　2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.　　3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.