繼發(fā)性與特發(fā)性肌張力障礙在病理改變方面存在明顯差異。包括病變部位、神經(jīng)元狀態(tài)、基底核情況等。 1.病變部位：繼發(fā)性肌張力障礙常由基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變引起；特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的病變部位尚不明確。 2.神經(jīng)元變性：特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣可見殼核、丘腦及尾狀核小神經(jīng)元變性；繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的神經(jīng)元變性取決于原發(fā)病。 3.基底核脂質(zhì)及脂色素：特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣一般無基底核脂質(zhì)及脂色素增多；繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣則隨原發(fā)病而變化。 4.局限性肌張力障礙：痙攣性斜頸、書寫痙攣和職業(yè)性痙攣等局限性肌張力障礙無特異性病理改變；繼發(fā)性則因原發(fā)病而異。 5.原發(fā)病影響：不同的原發(fā)病導(dǎo)致繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣的病理學(xué)特征各不相同。 總之，了解繼發(fā)性與特發(fā)性肌張力障礙的病理改變差異，有助于更準(zhǔn)確地診斷和治療相關(guān)疾病。