- Q:
- A:
您好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白103,為輕度貧血。地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺偉性溶血性貧血。輕型地中海貧血一般不需治療。定期檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好,如果確診是為地中海貧血的話,目前比較好的治療方法還是一個骨髓移植效果才會比較理想的你好,最好的辦法就是采用骨髓移植,這樣才可以徹底治愈此病,而別的治療...詳細 »
- Q:
- A:
你好,α-地中海貧血的治療:α-地中海貧血避免輕型地中海貧血患者結(jié)婚。輕型地中海貧血不需治療。注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。輸血和去鐵治療。發(fā)生急性溶血危象...詳細 »
- Q:
- A:
你好。輕型地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸...詳細 »
- Q:
- A:
你好建議:輕型地中海病不需要特殊治療,只要注意休息和營養(yǎng),適當(dāng)?shù)难a充葉酸和維生素E,就可以了建議如果輕度貧血注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.先反復(fù)輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15m...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血基因治療目前還沒有進入臨床,還在研究階段,還不敢保證一次性就可以生育健康寶寶,還是篩查好,否則給社會家庭帶來很大負擔(dān),詳細 »
- Q:
- A:
您好,小兒疝氣手術(shù)前,是需要做血常規(guī)檢查的,如果孩子有貧血的話,會進一步通過檢查確定孩子貧血的原因的,如果孩子沒有地中海貧血的病史的話,常規(guī)的術(shù)前檢查不會直...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細 »
- Q:
- A:
您好,地中海貧血的話,是遺傳性疾病,屬于基因問題導(dǎo)致的,輕度的地中海貧血不需要治療的,一般也不影響生活的,可以適當(dāng)吃一些葉酸片和維生素e。而中重度的地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。建議您孩子可以選擇廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科治療,祝您的孩子早日康復(fù)!詳細 »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病,基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重...詳細 »
- Q:
- A:
是遺傳所致的珠蛋白生成障礙性貧血.可以治療,但沒有根治辦法.詳細 »
- Q:
- A:
不能,地中海貧血是因為基因出現(xiàn)錯誤,使得血紅蛋白合成有障礙。沒有藥物能夠針對性地改變這種錯誤。重度地貧患者可以考慮骨髓移植,但最終治愈的希望要等待基因療法技...詳細 »
- Q:
- A:
應(yīng)該先搞清具體這地貧的類型,目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上,這是可能根治重型β地中海貧血的方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的描述,這個是一組遺傳性溶血性貧血疾病,目前無法治愈。你好,如果是輕型地貧也無需特殊治療。中間型和重型地貧采取輸血和去鐵治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好,地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少,輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低,體弱易病,平時...詳細 »
- Q:
- A:
你上面的留言已經(jīng)詳細看過,地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細胞易被溶解破壞的溶血性...詳細 »
- Q:
- A:
:支原體是一種不同與細菌和真菌的另一類微小病原體,支原體屬有80余種,與人類有關(guān)的支原體有肺炎支原體(MP),人型支原體(MH),解脲支原體(UU)和生殖支...詳細 »
- Q:
- A:
患者朋友,你好,貧血是指血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。你要引起重視,以免加重病情。你的情況我建議...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療...詳細 »
- Q:
- A:
你好應(yīng)該根據(jù)不同的程度有針對性治療,1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一?;剂?..詳細 »
- Q:
- A:
一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過度勞累,保證睡眠時間.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種以骨髓無效造血為臨床特征的遺傳性溶血性貧血病,廣泛分布于世界沿海各地,我國廣東、廣西、海南等省尤為高發(fā),僅廣東省發(fā)生率高達7.1%。重型患兒...詳細 »
- Q:
- A:
你好,請問目前血紅蛋白總量是多少呢,目前對于地貧還并沒有太特效的治療方法的,一般不是太嚴(yán)重的不需要特殊處理。詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
你好,不排除缺鐵性貧血的可能.復(fù)查看看.確診以后及時的進行治療詳細 »