地中海貧血是一種基因遺傳性疾病，要做基因檢查才能確定是否有，有兩種類型，每種類型又分輕中重度。輕型的地中海貧血對人體沒有什么影響，可以活到老，中度及重度要看是哪種類型決定預后，徹底治療的方法目前沒有，只能對癥治療不斷輸血改善貧血，但最終結局不好，人財兩空。

地中海貧血，簡稱地貧。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血就是海洋性貧血，由于首先由意大利醫(yī)生發(fā)現(xiàn)總結該疾病而得名，是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳?，F(xiàn)在的治療主要是骨髓移植或者造血干細胞移植，移植成功的話，骨髓會產生正常血液從而疾病痊愈，但是造血干細胞移植花費較高而且需要配型。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，

您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，