- Q:
- A:
關于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。目前仍處于不斷地摸索和驗證中。關鍵在于做好預防工作,做好遺傳諮...詳細 »
- Q:
- A:
你好,目前來說還沒有根治方法,主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧殻m時應用康復支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。飲食均衡,營養(yǎng)豐富即...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病,主要發(fā)生于男孩.患兒的骨骼肌肉出現(xiàn)進行性的肌肉萎縮,張力減退,從而影響正常的生理功能,出現(xiàn)運動障礙.最終完全喪失運動能力而...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)治療進行性肌營養(yǎng)不良效果不是很理想,科學治療才是目前的主要手段?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,基本不能治療詳細 »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。建議發(fā)病早期接受合理治療,絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展,...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組漸進性遺傳性骨骼肌變性疾病.主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進性對稱性無力和萎縮,最終喪失運動功能.本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢,找到適合的...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的提問,有遺傳性.還是需要警惕的.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好鑒于你的情況應考慮為神經(jīng)科疾病。建議到北京的兒童醫(yī)院進一步檢查治療。早日康復。詳細 »
- Q:
- A:
按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn),可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型: (一)假肥大型:屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據(jù)臨床表現(xiàn),又可分為Duchenn...詳細 »
- Q:
- A:
能不能要小孩,遺傳有個概率問題,可以做產(chǎn)前檢查而且要看肌營養(yǎng)不良是哪種類型,顯性遺傳的,發(fā)病率高!詳細 »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細 »
- Q:
- A:
你好,進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病。進行性肌營養(yǎng)不良不是一種單獨的疾病,而是一大組...詳細 »
- Q:
- A:
合理的科學治療是康復的關鍵,現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,能夠修復受損神經(jīng)細胞,產(chǎn)生抑制因子抗體,增加神經(jīng)傳導功能,使神經(jīng)細...詳細 »
- Q:
- A:
您好!三級甲等醫(yī)院是可以做這種手術的,不過您的情況比較特殊,必須先做嚴格的檢查。如果經(jīng)檢查您的脂肪并未對心臟造成負擔的話,最好還是不要做這個手術,事實上任何...詳細 »
- Q:
- A:
患者家屬您好,進行性肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一,也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。根據(jù)患者的自身情況,專家建議患者應該及時的到正...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳病,主要發(fā)生于幼年男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史。多于4-5歲起病,表現(xiàn)為走路緩慢,步態(tài)不穩(wěn),似“鴨步”,容易跌...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的描述,有肌營養(yǎng)不良的問題很高興為你解答,你可以掛個神經(jīng)內科看看,肌營養(yǎng)不良可能是神經(jīng)的問題詳細 »
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- A:
你好,目前還沒有特效的治療方法.詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童,男性多于女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良病因病理病因尚未清楚。目前多數(shù)學者認為,肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結構和功能的異常,引起鈣離子在細胞內沉積,細胞內酶的大量外溢,線粒體氧...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病,預后不理想如果經(jīng)濟條件允許的話,您可以試一試神經(jīng)干細胞移植治療,可以有一定療效,建議您具體咨詢一下,許多醫(yī)院都已經(jīng)開展,...詳細 »
- Q:
- A:
你好,腳上是沒有肥腸肌的,引致腳腫的原因有很多。如果只是腳腫而身體沒有其他不適,可能是腳氣病,因缺乏維生素B1所致,只要加以適當補充便沒事。如果你的腳,特別...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你說的情況,一般來說是治療效果不好。這是一種染色體缺少引起的疾病,一般都不是很理想,慢慢的會導致全身無力,建議,多功能性的鍛煉,多吃些東西。詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀,而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時,都會有肌肉無力感覺,但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病,生...詳細 »
- Q:
- A:
可以去遺傳學基因哪里咨詢一下,看看吧詳細 »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。1、堅持體...詳細 »
- Q:
- A:
本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致,屬X-連鎖隱性遺傳病,一般是男性患病,女性攜帶突變基因。然而,實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細 »
- Q:
- A:
您好,不確定,肌營養(yǎng)不良與中醫(yī)腎、脾兩臟關系最密切。先天稟賦不足,氣血兩虛,不能營養(yǎng)筋骨肌肉,而出現(xiàn)肢體無力和肌肉萎縮。由于后天失養(yǎng),氣血虛虧,導致五臟內傷...詳細 »