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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重的疾病，癥狀多樣。常見(jiàn)癥狀包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、出血傾向和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2015-07-20 10:29
1.發(fā)熱：多為持續(xù)性高熱，體溫可達(dá)39℃以上。
2.肝脾腫大：肝臟和脾臟明顯增大，可伴有腹痛。
3.血細(xì)胞減少：如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板減少，導(dǎo)致貧血、易感染、出血等。
4.出血傾向：皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、消化道出血等。
5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：頭痛、嗜睡、抽搐、昏迷等。
6.其他：還可能有淋巴結(jié)腫大、黃疸、乏力、食欲減退等表現(xiàn)。
病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征癥狀復(fù)雜，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi)，一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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