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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征的病因不明，病毒中70%以上為EB病毒，其他尚有人皰疹病毒-6、巨細(xì)胞病毒、腺病毒、微小病毒、帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、Q熱病毒、麻疹病毒等。細(xì)菌、真菌、原蟲等感染亦可誘發(fā)本綜合征。感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征(malignancy-associated hemopbagocytic sydrome,MAHS)的報(bào)道。MHHS發(fā)生時(shí)與惡性腫瘤相關(guān)情況分二組：嗜血細(xì)胞綜合征發(fā)生于惡性腫瘤治療之前(已明確惡性腫瘤診斷)或治療過程中，多見于急性淋巴細(xì)胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、生殖細(xì)胞腫瘤、胸腺瘤、癌癥等;嗜血細(xì)胞綜合征發(fā)生時(shí)原有惡性腫瘤雖已存在但尚被掩蓋而未診斷，多見于T/NK細(xì)胞白血病及惡性淋巴瘤，稱淋巴瘤相父的噬血細(xì)胞綜合征(lymphoma-associated hemophagocytic syndromc，LAHS)(血管中心免疫增生缺損樣型、大細(xì)胞退化型及成人B細(xì)胞型淋巴瘤)。
2015-07-26 18:10
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
