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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征的治療，要依據(jù)不同情況處理，包括治療原發(fā)病、抗感染、調(diào)整化療、應(yīng)用特定方案及后續(xù)治療等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-07-27 13:03
1.原發(fā)病未治：積極治療原發(fā)惡性腫瘤，感染者及時(shí)抗感染。
2.原發(fā)病已控但化療中感染：停止化療，抗感染，聯(lián)合激素和VP6治療。
3.可應(yīng)用94方案治療。
4.控制后：繼續(xù)原發(fā)惡性腫瘤化療和考慮造血干細(xì)胞移植。
5.治療期間注意監(jiān)測病情，根據(jù)變化調(diào)整方案。
總之，感染及腫瘤相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征的治療需綜合考慮多種因素，個(gè)性化制定方案。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
