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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征的癥狀：．以全血細(xì)胞減少發(fā)病，在病程中出現(xiàn)PNH紅細(xì)胞異常和典型血紅蛋白尿發(fā)作的臨床表現(xiàn)。2．以全血細(xì)胞減少發(fā)病，在病程中出現(xiàn)酸溶血試驗(yàn)陽(yáng)性，但無(wú)血紅蛋白尿發(fā)作及含鐵血黃素尿。3．在PNH病程中出現(xiàn)全血細(xì)胞減少，骨髓增生不良，呈現(xiàn)再生障礙性貧血的臨床表現(xiàn)。4．在PNH病程中因感染或其他因素短期內(nèi)出現(xiàn)骨髓造血功能衰竭，以后又恢復(fù)。
2015-07-26 14:57
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
