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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，可能會引發(fā)生命危險。其風險程度取決于心臟、血管、骨骼等多個系統(tǒng)的病變情況，如主動脈夾層、心臟瓣膜異常、骨骼畸形等。 1.心臟病變：主動脈擴張和主動脈夾層是常見且嚴重的并發(fā)癥，可導致猝死。 2.血管問題：動脈壁薄弱，增加血管破裂風險。 3.骨骼異常：脊柱側(cè)彎、胸廓畸形可能影響心肺功能。 4.眼部癥狀：高度近視、視網(wǎng)膜脫落等會影響視力。 5.肺部問題：部分患者可能出現(xiàn)肺功能不全。 總之，馬凡氏綜合癥患者需要密切監(jiān)測身體狀況，定期復查，遵循醫(yī)生建議進行治療和生活管理，以降低生命危險。
2024-10-07 15:17
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就醫(yī)問藥
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
