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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病，其治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。藥物治療有β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等；非藥物治療有手術(shù)治療、酒精室間隔消融術(shù)等。 1.藥物治療： β受體阻滯劑：如美托洛爾、普萘洛爾等，可減慢心率，降低心肌收縮力，減輕流出道梗阻。 鈣通道阻滯劑：如維拉帕米、地爾硫?等，能改善心肌舒張功能。 抗心律失常藥：如胺碘酮，用于治療心律失常。 2.非藥物治療： 手術(shù)治療：對于藥物治療無效、癥狀嚴重的患者，可進行室間隔心肌切除術(shù)。 酒精室間隔消融術(shù)：通過向供應(yīng)室間隔的血管注入無水酒精，造成局部心肌梗死，減輕流出道梗阻。 起搏治療：雙腔起搏可改善心室收縮的同步性。 植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）：預(yù)防心源性猝死。 肥厚型心肌病的治療需要根據(jù)患者的具體病情選擇合適的方法，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-10-08 07:42
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān)，在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
