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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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馬凡氏綜合癥引發(fā)動脈血管病變的原因主要有結(jié)締組織異常、心血管結(jié)構(gòu)改變、遺傳因素、激素影響以及血流動力學(xué)變化等。 1.結(jié)締組織異常:馬凡氏綜合癥患者的結(jié)締組織存在缺陷,使得動脈壁的彈性纖維和膠原纖維結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致動脈壁薄弱,容易擴張和形成動脈瘤。 2.心血管結(jié)構(gòu)改變:常伴有主動脈根部擴張、主動脈瓣關(guān)閉不全等心血管結(jié)構(gòu)異常,增加了動脈血管病變的風(fēng)險。 3.遺傳因素:這是一種遺傳性疾病,基因突變導(dǎo)致了相關(guān)蛋白質(zhì)的合成和功能異常,從而影響血管的正常發(fā)育和功能。 4.激素影響:體內(nèi)某些激素水平的變化,如雌激素,可能對血管的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響,加重血管病變。 5.血流動力學(xué)變化:由于心血管結(jié)構(gòu)的改變,導(dǎo)致血流動力學(xué)發(fā)生變化,如血流沖擊增加,使得動脈血管更容易受損。 總之,馬凡氏綜合癥患者動脈血管病變是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦確診,應(yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和監(jiān)測。
2024-10-07 22:21
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»