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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。目前無法根治,但積極治療可改善癥狀和預(yù)后。常見的治療方法有藥物控制心血管癥狀、手術(shù)修復(fù)心血管和骨骼問題等。 1.藥物治療:常用藥物有β受體阻滯劑如美托洛爾、普萘洛爾等,可降低心率和血壓,減輕心血管負(fù)擔(dān);血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利、依那普利等,有助于改善心臟功能。但藥物治療需遵醫(yī)囑。 2.手術(shù)治療:對于心血管病變,如主動脈瘤、主動脈夾層等,可能需要進(jìn)行主動脈置換術(shù)、心臟瓣膜修復(fù)或置換術(shù)等。 3.眼部治療:如果存在晶狀體脫位等眼部問題,可能需要手術(shù)矯正。 4.骨骼治療:嚴(yán)重的脊柱側(cè)彎可能需要脊柱矯形手術(shù)。 5.定期復(fù)查:包括心臟超聲、眼科檢查等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問題。 馬凡氏綜合癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,遵循醫(yī)生建議,以提高生活質(zhì)量和延長生存期。
2024-10-09 02:18
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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