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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸五區(qū)(腫瘤一區(qū))
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右上肺纖維化、增殖灶伴空洞是肺部影像學(xué)檢查中的描述,通常提示肺部存在慢性病變。可能與感染、自身免疫性疾病、環(huán)境因素等有關(guān)。當身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治,不宜擅自用藥。
2014-10-04 07:19
1.纖維化:多是肺部損傷后組織修復(fù)的結(jié)果,常見于肺炎、肺結(jié)核等疾病愈合后。
2.增殖灶:可能是炎癥后的增生,也可能是結(jié)核結(jié)節(jié)等。
3.空洞形成:往往提示病變組織壞死、液化,經(jīng)支氣管排出后形成。常見于肺結(jié)核、肺膿腫等。
4.病因:除上述感染性疾病,還可能與自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎累及肺部,以及長期接觸粉塵、有害氣體等有關(guān)。
5.癥狀:可能有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困難等,也可能無明顯癥狀。
發(fā)現(xiàn)這種情況后,需進一步檢查明確病因,并根據(jù)具體病情制定治療方案。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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