血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導(dǎo)致。主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血等。常見類型有血友病 A、血友病 B 等。 1.疾病原理：血友病患者由于基因突變，導(dǎo)致體內(nèi)凝血因子 VIII（血友病 A）或凝血因子 IX（血友病 B）缺乏或活性降低，影響正常的凝血過程。 2.癥狀表現(xiàn)：關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、皮下瘀斑，嚴(yán)重時可內(nèi)臟出血。 3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段： 補(bǔ)充凝血因子：可輸注血漿、凝血因子濃縮劑等。 預(yù)防治療：定期輸注凝血因子預(yù)防出血。 藥物治療：如去氨加壓素等。 輔助治療：出血時休息、冷敷、加壓包扎等。 5.日常注意：避免劇烈運(yùn)動、外傷，定期復(fù)查。 血友病雖無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，患者可正常生活。患者需積極配合治療，定期隨診。