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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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章林海 主治醫(yī)師
浙江蕭山醫(yī)院
三級乙等
耳鼻咽喉科
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肺纖維化通常難以徹底治愈。這是由于肺部組織受損后形成的瘢痕和纖維化改變，難以完全逆轉(zhuǎn)。其發(fā)病與多種因素相關(guān)，如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和感染等。 1.環(huán)境因素：長期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中，可能損傷肺部，引發(fā)肺纖維化。例如，礦工長期接觸矽塵，石棉工人接觸石棉纖維。 2.自身免疫性疾病：像類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可累及肺部，導(dǎo)致肺纖維化。 3.藥物副作用：某些藥物如博來霉素、胺碘酮等，使用后可能產(chǎn)生肺纖維化的副作用。 4.遺傳因素：部分人存在特定的基因突變，增加了患肺纖維化的風(fēng)險。 5.感染：某些病毒、細(xì)菌感染，如巨細(xì)胞病毒、肺炎支原體感染，可能引發(fā)肺部炎癥，進(jìn)而導(dǎo)致肺纖維化。 總之，肺纖維化的治療旨在延緩病情進(jìn)展、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。患者一旦確診，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，并注意避免接觸致病因素。
2024-09-27 01:32
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
