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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種因骨髓造血組織顯著減少導致造血功能衰竭的疾病，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少以及貧血、出血和感染。雖然治療有一定難度，但部分患者是可以治愈的。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2014-01-06 13:53
1.疾病原理：造血干細胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導致血細胞生成不足。
2.癥狀表現(xiàn)：除貧血外，常有皮膚黏膜出血、發(fā)熱等感染癥狀。
3.檢查方法：包括血常規(guī)、骨髓穿刺等，明確血細胞減少程度和骨髓造血情況。
4.治療手段：常用藥物有雄激素（如司坦唑醇、十一酸睪酮）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。嚴重時可能需造血干細胞移植。
5.就醫(yī)建議：病情較輕可在二級醫(yī)院治療，較重則建議到三級醫(yī)院。
再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮病情和個體差異，患者要積極配合治療，遵醫(yī)囑用藥，定期復查。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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