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地中海貧血能否治好及治療方法為何無效？

2024-12-08 14:03 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地中海貧血能治愈嗎?用什么方法呢?為什么吃了醫(yī)生開的藥一點(diǎn)作用都沒有呢?

回答1
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董濤醫(yī)師

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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其能否治好取決于病情嚴(yán)重程度，治療方法包括輸血、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。治療效果不佳可能與多種因素有關(guān)，如病情復(fù)雜、個(gè)體差異、治療依從性差、藥物不敏感、未綜合治療等。 1. 病情復(fù)雜：地中海貧血有多種類型和亞型，部分類型病情嚴(yán)重且復(fù)雜，治療難度大。 2. 個(gè)體差異：患者的身體狀況、基因特點(diǎn)等存在差異，對(duì)治療的反應(yīng)不同。 3. 治療依從性差：未按時(shí)輸血、規(guī)范祛鐵，影響治療效果。 4. 藥物不敏感：所用藥物可能對(duì)個(gè)體的作用不明顯。 5. 未綜合治療：單一治療方法效果有限，綜合多種方法才能更好控制病情。總之，地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，選擇適合自己的治療方案，并定期復(fù)查評(píng)估治療效果。
2024-12-09 03:29

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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