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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是多種因素導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭，全血細(xì)胞減少的疾病。部分患者可治愈，治療需根據(jù)病情和個體情況而定，應(yīng)及時就醫(yī)。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-05 22:17
1.病因：包括遺傳因素、化學(xué)毒物、藥物影響、病毒感染、免疫異常等。
2.癥狀：常表現(xiàn)為貧血、出血、感染，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發(fā)熱等。
3.檢查：需進(jìn)行血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，明確病情。
4.治療：包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細(xì)胞移植等。藥物使用需遵醫(yī)囑。
5.預(yù)防：避免接觸有害物質(zhì)，預(yù)防感染。
再生障礙性貧血的治療效果因人而異，患者要積極配合治療，保持良好心態(tài)，爭取較好的預(yù)后。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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