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多囊肝多囊腎是否具有遺傳性

血小板減少

多囊肝多囊腎是否具有遺傳性

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    廖方 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    肝膽、小兒外科

    多囊肝多囊腎屬于遺傳性疾病,遺傳方式多樣,有多種表現(xiàn)和影響,包括臟器囊腫、腎功能異常等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.遺傳方式:分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳,顯性遺傳較常見。
    2.臨床癥狀:患者常有陽性家族史,可出現(xiàn)多囊胰腺、腦血管畸形等。
    3.腎臟表現(xiàn):雙側(cè)腎臟超過三個囊腫,引發(fā)血尿、蛋白尿。
    4.影響臟器:除腎臟,還會累及肝臟等。
    5.優(yōu)生優(yōu)育:懷孕后可通過羊水檢測基因,確定胎兒是否攜帶遺傳基因。
    多囊肝多囊腎的遺傳問題需重視,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù),遵循優(yōu)生優(yōu)育原則。

    2013-12-31 22:40
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是血小板減少?   血小板減少或功能缺陷時,即發(fā)生出血。主要為皮膚及粘膜的出血,表現(xiàn)為瘀點(diǎn)及瘀斑,重者可出現(xiàn)血尿、消化道出血甚至顱內(nèi)出血。引起血小板減少的原因按其發(fā)病機(jī)制分為:①血小板生成減少或障礙。②血小板破壞或消耗過多。③血小板分布異常。在腫瘤學(xué)中發(fā)生的血小板減少常見于腫瘤患者治療中的并發(fā)癥。 查看全文»

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