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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭順英 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
生殖不孕中心
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遺傳基因的遺傳方式主要有單基因遺傳、多基因遺傳、染色體遺傳、線粒體遺傳和表觀遺傳等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2013-12-26 14:11
1.單基因遺傳：由單個基因突變引起，如血友病、白化病。
2.多基因遺傳：多個基因與環(huán)境共同作用，如高血壓、糖尿病。
3.染色體遺傳：染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致，如唐氏綜合征。
4.線粒體遺傳：通過線粒體中的基因傳遞，如線粒體肌病。
5.表觀遺傳：基因表達的改變，不涉及基因序列變化，如某些腫瘤的發(fā)生。
了解遺傳基因的遺傳方式，對預(yù)防和診斷相關(guān)疾病具有重要意義。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
