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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐莉 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維組織增生。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素等。吡非尼酮能抑制肺纖維化進程；尼達尼布可減緩肺功能下降速度；糖皮質(zhì)激素在炎癥明顯時使用，但長期使用可能有副作用。 2.氧療：當患者血氧飽和度低時，通過吸氧改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等，增強心肺功能。 4.對癥治療：如有咳嗽、咳痰，使用止咳祛痰藥；合并感染時，使用抗生素抗感染。 5.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是最后的治療手段。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑用藥和治療。
2024-12-02 04:36
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
