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如何早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤和噬血細(xì)胞綜合征？

2024-10-31 15:13 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

如何早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤和噬血細(xì)胞綜合征？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

鄭潤(rùn)輝副主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

（1）淋巴瘤：注意身體淺表部位的無(wú)痛性、進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大。伴隨不明原因的發(fā)熱、盜汗、體重下降等癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行全面檢查。早期發(fā)現(xiàn)和積極治療可以顯著提高治愈率。（2）噬血細(xì)胞綜合征：主要表現(xiàn)為高熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。及時(shí)到血液?？七M(jìn)行診斷和治療，根據(jù)病因選擇合適的治療方法。提高公眾對(duì)這兩種疾病的認(rèn)知，減少誤診和漏診。
2024-10-31 15:25

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。查看全文»

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