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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，主要由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。其發(fā)病機制、癥狀表現、誘發(fā)因素、診斷方法和治療原則等較為復雜。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。 1.發(fā)病機制：G6PD 缺乏導致紅細胞抗氧化能力下降，在特定誘因下易發(fā)生溶血。 2.癥狀表現：輕者可能有頭暈、乏力、黃疸等，重者可出現急性腎衰竭。 3.誘發(fā)因素：食用蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4.診斷方法：通過病史詢問、相關實驗室檢查（如 G6PD 活性測定、血常規(guī)等）來確診。 5.治療原則：停止接觸誘因，糾正貧血，防治腎衰竭等。 總之，蠶豆病雖為遺傳性疾病，但只要避免誘因，及時診斷和治療，多數患者預后良好。
2024-11-20 13:02
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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