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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化臨死前的15個征兆這種說法并不準(zhǔn)確。肺纖維臨死前的征兆主要分為：1呼吸系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)，如嚴(yán)重的窒息或呼吸困難、呼吸衰竭、患者呼吸淺慢以及下顎是呼吸等。2.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)，比如會出現(xiàn)精神異常、胡言亂語、煩躁、不認(rèn)識人等癥狀，還有可能會出現(xiàn)昏迷現(xiàn)象。3.循環(huán)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)，多見于心律失常，而且伴有一定煩躁癥狀。4.肺纖維特別嚴(yán)重時，可能會出現(xiàn)身體消瘦、肝脾肥大、咳血、食欲不振等其他癥狀反應(yīng)。
2022-07-27 15:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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