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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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老年人特發(fā)性肺纖維化并不一定就是發(fā)生在老人身上的，老年人特發(fā)性肺纖維化可發(fā)生在任何年齡，但以50歲以上老人為主，是主要累及老年人的一種疾病。男女發(fā)病率相仿，多年來(lái)對(duì)其原因進(jìn)行研究，并未得到明確結(jié)論，目前認(rèn)為本病是一種自身免疫性疾病。老年人特發(fā)性肺纖維化是指原因不明，局限于肺間質(zhì)纖維化，過(guò)去曾使用過(guò)Hamman-Rich綜合征，隱匿性致纖維化性肺泡炎等病名，IPF和CFA都代表著同一個(gè)原因不明的慢性彌漫性的肺實(shí)質(zhì)的炎癥性疾病。
2021-12-28 13:13
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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