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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺部纖維化是指當(dāng)成纖維細(xì)胞受到化學(xué)性和物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修復(fù)，從而造成肺臟纖維化。也就是當(dāng)肺臟受到傷害時(shí)，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。是屬于慢性不可逆損傷的。一般及時(shí)正確治療可以有效地預(yù)防病情加重。會(huì)根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，體質(zhì)，發(fā)病時(shí)間等實(shí)際情況，具體評(píng)估預(yù)后的。平時(shí)建議避風(fēng)寒，預(yù)防感冒，加強(qiáng)護(hù)理。注意飲食，戒煙酒，適當(dāng)鍛煉增強(qiáng)免疫力及抵抗力。
2021-12-17 13:33
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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