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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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治療肺纖維化的方法主要是：
2021-12-09 20:24
1.藥物治療：
（1）糖皮質(zhì)激素。
（2）免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物。
（3）抗氧化劑。
（4）抗纖維化藥物。
（5）受體抑制劑。
（6）免疫調(diào)節(jié)劑。
（7）其他藥物。
（8）基因治療方法。
2.氧氣療法；
3.濕化與霧化治療；
4.呼吸機(jī)的應(yīng)用；
5.肺臟移植。
肺纖維化即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)成纖維細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補，進(jìn)而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
