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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血主要由遺傳因素導(dǎo)致，此外，基因突變、環(huán)境因素、造血干細(xì)胞異常及其他一些未知因素也可能與之相關(guān)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2020-03-23 21:08
1.遺傳因素：這是地中海貧血最主要的原因。如果父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
2.基因突變：部分患者由于自身基因發(fā)生突變而患病。
3.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等可能影響基因表達(dá)，誘發(fā)疾病。
4.造血干細(xì)胞異常：造血干細(xì)胞功能障礙可能引發(fā)地中海貧血。
5.其他未知因素：目前醫(yī)學(xué)仍在探索一些尚未明確的致病因素。
總之，地中海貧血的病因較為復(fù)雜，遺傳因素占主導(dǎo)，其他因素也可能參與其中。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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