唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)無創(chuàng)的通過率怎樣?
唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)無創(chuàng)的通過率怎樣?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢衛(wèi)杰 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)時(shí),無創(chuàng)DNA檢查的通過率較高。這涉及唐篩原理、風(fēng)險(xiǎn)程度、無創(chuàng)作用、確診方式及后續(xù)處理等。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2019-03-23 14:26
1.唐篩原理:通過檢測(cè)孕婦血清指標(biāo)評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。
2.風(fēng)險(xiǎn)程度:臨界風(fēng)險(xiǎn)表明胎兒有一定患病幾率,但相對(duì)較小。
3.無創(chuàng)作用:無創(chuàng)DNA能更準(zhǔn)確篩查常見染色體異常。
4.確診方式:若無創(chuàng)仍有異常,需羊水穿刺確診。
5.后續(xù)處理:根據(jù)最終檢查結(jié)果決定胎兒的去留。
唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)不必過度恐慌,應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)一步檢查,以確保胎兒健康。
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網(wǎng)友 匿名追問:2019-05-17 10:34
孕13周做唐篩21三體綜合征顯示臨界風(fēng)險(xiǎn)
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吳化忠醫(yī)生對(duì)該追問進(jìn)行回答:2019-05-17 13:58
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吳化忠 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
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你好,你目前的檢測(cè)的臨界風(fēng)險(xiǎn),可以行DNA等進(jìn)一步檢查一下,根據(jù)檢查的結(jié)果再作綜合的分析。
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網(wǎng)友 匿名追問:2019-06-08 07:08
唐篩18三體綜合征高危險(xiǎn),小孩能有事情
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奚志丁醫(yī)生對(duì)該追問進(jìn)行回答:2019-06-08 07:38
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奚志丁 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
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你好,你所說的這個(gè)情況這個(gè)是不好確定的,建議您檢查以后聽曾醫(yī)生的治療知道是比較好的
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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患者您好,在國家衛(wèi)計(jì)委下發(fā)的指南規(guī)定中,無創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率達(dá)90%以上。如果唐篩結(jié)果顯示臨界風(fēng)險(xiǎn),做無創(chuàng)DNA檢查,最終的通過率是比較高的,會(huì)比被評(píng)為唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦高很多。具體要因人而異,要以最終結(jié)果為準(zhǔn)。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì),無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)(Non-invasivePrenatalTesting)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA的片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征這三大常見染色體疾病。鑒于當(dāng)前醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)水平的限制和孕婦個(gè)體差異等不同原因,要以最終結(jié)果為準(zhǔn)。但是即使沒有通過,也不要草率終止妊娠,要聽從醫(yī)生的建議,行進(jìn)一步檢查。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-03-21 18:13
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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