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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大、特殊面容、發(fā)育遲緩等。 1.貧血癥狀:患者常感到乏力、頭暈、心悸、氣短,活動(dòng)后癥狀加重。這是由于紅細(xì)胞數(shù)量減少和血紅蛋白含量降低,導(dǎo)致氧氣輸送不足。 2.黃疸:部分患者會(huì)出現(xiàn)皮膚和鞏膜黃染,這是因?yàn)榧t細(xì)胞破壞過多,膽紅素代謝異常。 3.肝脾腫大:長(zhǎng)期貧血刺激骨髓造血,導(dǎo)致肝脾代償性增生而腫大。 4.特殊面容:重型患者可能有頭大、眼距增寬、顴骨突出等特殊面容。 5.發(fā)育遲緩:包括身材矮小、性發(fā)育延遲等,這與長(zhǎng)期貧血影響身體器官和組織的正常生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)。 地中海貧血的癥狀因病情輕重而有所不同,輕型患者可能癥狀輕微甚至無(wú)癥狀,重型患者癥狀則較為嚴(yán)重。如果懷疑有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和診斷。
2024-12-08 17:49
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»