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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生門診部
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療以及造血干細(xì)胞移植等。 1. 一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2. 藥物治療：可使用羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等藥物，促進(jìn)γ-珠蛋白基因表達(dá)，增加胎兒血紅蛋白含量。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平。 4. 祛鐵治療：長期輸血易導(dǎo)致鐵過載，可用去鐵胺等祛鐵劑進(jìn)行治療。 5. 造血干細(xì)胞移植：這是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在配型困難和風(fēng)險。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情制定個體化方案?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，并注意日常生活中的護(hù)理。
2024-11-22 06:53
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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