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貝塔-地中海貧血怎樣進(jìn)行有效治療？

2024-11-21 14:13 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

請問貝塔-地中海貧血如何治療?

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

谷印亮醫(yī)師

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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植及基因治療等。 1. 一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素 B??等營養(yǎng)素。 2. 藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、去鐵胺等，以促進(jìn)血紅蛋白合成和減少鐵過載。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 4. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治本病的方法，但存在配型困難和排異反應(yīng)等問題。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的治療選擇。貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟(jì)狀況等因素?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-21 21:31

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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