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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病,其病因復雜。能否治愈取決于多種因素,如病因、病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。如果無法完全治愈,可能需要定期注射藥物來控制病情。 1. 病因:獲得性血友病可能由自身免疫性疾病、惡性腫瘤、藥物等引起。明確病因?qū)τ谥委熀皖A后判斷很重要。 2. 病情評估:包括出血的頻率、部位、嚴重程度等。輕度出血可能較易控制,嚴重出血則治療難度較大。 3. 治療方法:常見治療方法有替代治療,如注射凝血因子 VIII 濃縮劑、重組人凝血因子 VIII 等;免疫抑制治療,如使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等。 4. 治療反應:部分患者對治療反應良好,病情得到有效控制;但也有患者治療效果不佳,可能需要調(diào)整治療方案。 5. 隨訪監(jiān)測:治療期間需定期監(jiān)測凝血功能、抗體水平等,以便及時調(diào)整治療策略。 總之,獲得性血友病的治療效果因人而異?;颊邞e極配合醫(yī)生治療,定期復查,以提高生活質(zhì)量,減少出血風險。
2024-11-14 22:07
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»