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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會(huì)給后代帶來多方面的危害，如貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼改變、感染風(fēng)險(xiǎn)增加、心臟問題等。 1.貧血癥狀：后代可能經(jīng)常感到乏力、頭暈、氣短，影響日常生活和學(xué)習(xí)。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身體和智力發(fā)育可能落后于同齡人，身高、體重增長(zhǎng)緩慢。 3.骨骼改變：容易出現(xiàn)顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等特殊面容。 4.感染風(fēng)險(xiǎn)增加：免疫力較弱，易患上呼吸道感染、肺炎等疾病。 5.心臟問題：長(zhǎng)期貧血可能導(dǎo)致心臟擴(kuò)大、心力衰竭。 總之，地中海貧血對(duì)后代的危害較大。若家族中有地中海貧血病史，應(yīng)重視婚前檢查和產(chǎn)前診斷，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)，減少疾病對(duì)后代的不良影響。
2024-11-11 06:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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